2018軍隊(duì)聘用文職人員體格檢查通用標(biāo)準(zhǔn)_解放軍文職人員招聘

2020中國(guó)人民解放軍文職人員招聘考試藥學(xué)知識(shí):藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

2020中國(guó)人民解放軍文職人員招聘考試藥學(xué)知識(shí):藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布時(shí)間：2020-02-26 15:03:21藥品質(zhì)量與藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品質(zhì)量是指能滿足規(guī)定要求的特征總和，表現(xiàn)在以下五個(gè)方面1、有效性;2、安全性;3、穩(wěn)定性;4、均一性;5、經(jīng)濟(jì)性。藥品標(biāo)準(zhǔn)是指國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒布的《中華人民共和國(guó)藥典》、藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和其他藥品標(biāo)準(zhǔn)，其內(nèi)容包括質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究與確立必須體現(xiàn)其科學(xué)內(nèi)涵，只有統(tǒng)籌考慮藥品的有效性及安全性指標(biāo),重視方法的針對(duì)性才能發(fā)揮好藥品標(biāo)準(zhǔn)控制藥品質(zhì)量的技術(shù)支撐作用。藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典，一般由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局主持編纂、頒布實(shí)施，國(guó)際性藥典則由公認(rèn)的國(guó)際組織或有關(guān)國(guó)家協(xié)商編訂。制定藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理、保證質(zhì)量、保障用藥安全有效、維護(hù)人民健康起著十分重要的作用。藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品現(xiàn)代化生產(chǎn)和質(zhì)量管理的重要組成部分，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依據(jù)。藥品質(zhì)量的內(nèi)涵包括三方面：真?zhèn)巍⒓兌?、品質(zhì)優(yōu)良度。三者的集中表現(xiàn)是使用中的有效性和安全性。因此，藥品標(biāo)準(zhǔn)一般包括以下內(nèi)容：法定名稱、來源、性狀、鑒別、純度檢查、含量測(cè)定、類別、劑量、規(guī)格、貯藏、制劑等等。

解放軍文職招聘考試第二單元　藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

發(fā)布時(shí)間：2017-06-24 23:51:35中醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)第二單元 藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品管理分類及藥師職責(zé)大綱解讀一、藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn) 1.藥品的法律含義2.藥品的質(zhì)量特性3.藥品的特殊性4.藥品標(biāo)準(zhǔn)二、藥師 1.藥師的職責(zé)2.執(zhí)業(yè)藥師管理一、藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)藥事管理的物質(zhì)對(duì)象是藥品，而藥品的定義與藥物概念不同，藥物的內(nèi)涵比藥品廣得多，一般認(rèn)為，凡具有預(yù)防保健和治療作用的物質(zhì)都可以稱作為藥物。我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)中的許多藥物并非藥品。（一）藥品的法律含義1.藥品的法律含義《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第十章 附則 第102條對(duì)藥品含義明確規(guī)定：藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。此定義的關(guān)鍵在于：1.藥品有三種功能：預(yù)防、治療人的疾?。辉\斷人的疾??；調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能。2.藥品應(yīng)具備三個(gè)條件：適應(yīng)癥或者功能主治；用法，用量；它不同于保健品和化妝品。3.藥品的范圍：傳統(tǒng)藥，現(xiàn)代藥。4.藥品的這一含義只規(guī)定限于人用藥，不包括動(dòng)物用藥。一般的食品不能稱為藥品，因?yàn)樗紫染筒痪哂蓄A(yù)防、治療、診斷人的疾病的作用。將維生素C作為食品添加劑制成的食品，也不能稱為藥品，因?yàn)樗鼪]有也不允許規(guī)定針對(duì)疾病的適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量?！吨腥A人民共和國(guó)藥品管理法》將藥品的概念外延至包括化學(xué)原料藥、中藥材。雖然這些物質(zhì)沒有規(guī)定用于治療疾病的用法和用量，但也作為藥品管理。下列不屬于藥品的是（ ）A.中藥材B.中成藥C.保健食品D.化學(xué)原料藥及制劑E.血清[答疑編號(hào)2365302101]2.藥品含義的特征根據(jù)《藥品管理法》，藥品具有以下4個(gè)特征：（1）藥品有法定的專指含義的物質(zhì)。用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。（2）藥品必須符合法定藥品標(biāo)準(zhǔn)； 藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) 。（3）藥品生產(chǎn)要有國(guó)家主管部門批準(zhǔn)發(fā)給的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)（中藥飲片生產(chǎn)有特定要求）。（4）有藥品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。3.藥品含義確定的重要性（1）明確人是藥品的使用對(duì)象：我國(guó)藥品的法定含義明確人是藥品的使用對(duì)象，因而不包括動(dòng)物疾病的用藥。（2）界定了藥品的有關(guān)內(nèi)涵：由于藥品與食品、保健功能食品及化妝品等概念易產(chǎn)生混淆，我國(guó)藥品的法定含義不但明確了藥品的使用對(duì)象，而且明確藥品要 規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量 。藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)?！端幤饭芾矸ā芬?guī)定， 所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的 ，按照假藥論處。（3）體現(xiàn)了藥品要嚴(yán)格質(zhì)量管理的思想。通過科學(xué)的方法來確定該物質(zhì)針對(duì)的使用對(duì)象、使用目的而制定服用劑量、服用方法，經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審批，才能按規(guī)定要求生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用及宣傳。（4）明確了藥品的范圍：法定藥品含義明確規(guī)定藥品包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑 這不僅符合我國(guó)《憲法》規(guī)定和《藥品管理法》體現(xiàn)的發(fā)展藥品的宏觀政策，更重要的是可以促進(jìn)傳統(tǒng)藥的大力發(fā)展，加強(qiáng)傳統(tǒng)藥規(guī)范化、現(xiàn)代化和法制化的科學(xué)管理，提高傳統(tǒng)藥的質(zhì)量管理水平。（二）藥品的質(zhì)量特性1.藥品質(zhì)量廣義的質(zhì)量包括產(chǎn)品質(zhì)量、工序質(zhì)量和工作質(zhì)量三個(gè)方面。（1）產(chǎn)品質(zhì)量：產(chǎn)品質(zhì)量有狹義和廣義之分。狹義的產(chǎn)品質(zhì)量是指產(chǎn)品本身所固有的使用功能（如藥品的有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量）。產(chǎn)品本身的這種使用功能又決定于產(chǎn)品要符合特定標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)條件。藥品質(zhì)量通常是以國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) 《中華人民共和國(guó)藥典》、部頒標(biāo)準(zhǔn)或者以省級(jí)中藥飲片炮制規(guī)范所規(guī)定的技術(shù)條件衡量的。廣義的產(chǎn)品質(zhì)量是指產(chǎn)品的使用價(jià)值及其屬性能滿足社會(huì)需要的程度，包括使用價(jià)值質(zhì)量、產(chǎn)品成本質(zhì)量、為用戶服務(wù)質(zhì)量、社會(huì)需要的質(zhì)量責(zé)任以及產(chǎn)品滿足需要的程度等。（2）工序質(zhì)量：工序質(zhì)量是指藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)為保證藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量符合技術(shù)要求的產(chǎn)品，所具備的全部手段和條件實(shí)際達(dá)到的質(zhì)量水平（如GMP、GSP）。包括人、機(jī)、料、法、環(huán)、檢等6個(gè)方面。（3）工作質(zhì)量。2.藥品質(zhì)量的特性藥品質(zhì)量的特性表現(xiàn)在以下5個(gè)方面：（1）有效性：有效性是指在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能的性能。有效性是藥品的基本特征，若對(duì)防治疾病無效，則不能成為藥品。（2）安全性：安全性是指藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量使用的情況下，對(duì)服藥者生命安全的影響程度，即人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，大多數(shù)藥品有不同程度的不良反應(yīng)。藥品只有在衡量有效性大于不良反應(yīng)的情況下才能使用。安全性也是藥品的基本特征。（3）穩(wěn)定性：穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，規(guī)定的條件包括藥品的有效期限，以及藥品生產(chǎn)、貯存、運(yùn)輸和使用的要求。穩(wěn)定性是藥品的重要特征。（4）均一性：均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品（制劑的單位產(chǎn)品，如一片藥、一支注射劑等；原料藥的單位產(chǎn)品，如一箱藥、一袋藥等）都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求。（5）經(jīng)濟(jì)性：經(jīng)濟(jì)性是指藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價(jià)格水平。藥品的經(jīng)濟(jì)性對(duì)藥品價(jià)值的實(shí)現(xiàn)有較大影響。若成本價(jià)格過高，超過人們健康水平的承受力，則不能作為藥品供普通病人使用，而只能供少數(shù)人使用。（三）藥品的特殊性藥品作為特殊商品具有以下5方面的特殊性：1.專屬性藥品的專屬性表現(xiàn)在藥品使用的針對(duì)性，患什么病，用什么藥。2.兩重性藥品的兩重性主要體現(xiàn)在用藥后果。藥品既有防病治病、維護(hù)健康的一面，又有可能發(fā)生不良反應(yīng)、危害人體健康與安全的一面。3.限時(shí)性藥品只有在人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病時(shí)才可使用。所以藥品的限時(shí)性主要體現(xiàn)在需要用藥時(shí)，時(shí)間就是生命，切不可耽誤用藥的及時(shí)。限時(shí)性的另一方面體現(xiàn)是，藥品保存時(shí)間有限，即藥品有一定的有效期限。有些藥品的穩(wěn)定性較差，在貯存期易發(fā)生變化，致藥效降低。所以藥品只能在規(guī)定的時(shí)間使用，超過規(guī)定有效期的藥品就不能再銷售、使用，否則按劣藥論處。4.質(zhì)量的嚴(yán)格性只有符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，才能保證人民用藥的安全、有效。不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的藥品，其安全性和療效得不到保證。所以進(jìn)入流通領(lǐng)域的藥品，只有合格品，根本不存在優(yōu)質(zhì)品、一極品、等外品等劃分。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。5.社會(huì)責(zé)任性（四）藥品標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，必須執(zhí)行。1.藥品標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)概念（1）藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念：藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督管理、監(jiān)督檢驗(yàn)等單位共同遵守的法定依據(jù)。藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容包括質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。（2）藥品標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)：屬于國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。2.藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定要求（1）藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)：《藥品管理法》第10條規(guī)定： 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。（2）中藥飲片必須按照規(guī)定的藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制：中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。（3）藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)：藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對(duì)其生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。3.藥品標(biāo)準(zhǔn)的分類按照《藥品管理法》的規(guī)定，我國(guó)的 藥品標(biāo)準(zhǔn) 分為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)和炮制規(guī)范。（1）國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的分類①《中華人民共和國(guó)藥典》（簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）：《中國(guó)藥典》包括凡例、正文及附錄，藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。所有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國(guó)藥典》凡例、正文及附錄的相關(guān)要求。《中國(guó)藥典》是國(guó)家為保證藥品質(zhì)量、保證人民用藥安全有效、質(zhì)量可控而制定的法典，是國(guó)家藥品質(zhì)量控制的技術(shù)法規(guī)。②國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)：這類藥品標(biāo)準(zhǔn)通常也稱 部頒標(biāo)準(zhǔn) （即過去由衛(wèi)生部頒布的標(biāo)準(zhǔn)），主要是指未列入《中國(guó)藥典》而由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、藥品新輔料標(biāo)準(zhǔn)等。③藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)：《藥品注冊(cè)管理辦法》第136條規(guī)定： 藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)，是指國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)不得低于《中國(guó)藥典》的規(guī)定。（2）中藥飲片炮制規(guī)范（簡(jiǎn)稱炮制規(guī)范）：中藥飲片必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。因此，炮制規(guī)范也是藥品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)沒有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片品種，各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)當(dāng)?shù)刂兴幣R床應(yīng)用特點(diǎn)和實(shí)際制定中藥飲片炮制規(guī)范。省級(jí)制定的 炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。4.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定（1）國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的法定機(jī)構(gòu)是國(guó)家藥典委員會(huì)： 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。由第九屆國(guó)家藥典委員會(huì)組織編制的《中國(guó)藥典》（2010年版），于2010年1月正式出版發(fā)行。2010年7月1日起正式執(zhí)行，是現(xiàn)行版《中國(guó)藥典》。（2）《中國(guó)藥典》內(nèi)容構(gòu)成：自2005年版《中國(guó)藥典》起，《中國(guó)藥典》將分三部出版，一部為中藥；二部為化學(xué)藥；三部為生物制品。各部均由凡例、正文、附錄及索引構(gòu)成。二、藥師（一） 藥師的職責(zé)1.藥師的定義有廣義與狹義之分。（1）廣義的藥師：泛指受過高等藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷教育，畢業(yè)后從事藥學(xué)工作的各類高級(jí)藥學(xué)人員，按規(guī)定取得相應(yīng)的藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)。我國(guó)的藥師因接受高等藥學(xué)教育專業(yè)門類的不同，又分為（西）藥師、中藥師。（2）狹義的藥師：系指執(zhí)業(yè)藥師。它是實(shí)行《藥師法》管理的國(guó)家和地區(qū)，實(shí)行統(tǒng)一的藥師資格考試，合格后按規(guī)定要求注冊(cè)并執(zhí)業(yè)的藥師，亦稱作執(zhí)照藥師或注冊(cè)藥師。這兩種藥師管理制度，均屬《藥品管理法》規(guī)定的 依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 。2.藥師專業(yè)技術(shù)資格中藥、西藥人員衛(wèi)生技術(shù)職稱（職務(wù)）分為三級(jí)四類。中藥、西藥人員衛(wèi)生技術(shù)（職務(wù)）分級(jí)職稱 初級(jí) 中級(jí) 高級(jí)藥師 藥師 主管藥師 副主任藥師 主任藥師中藥師 中藥師 主管中藥師 副主任中醫(yī)師 主任中藥師藥師技術(shù)職稱在技術(shù)職稱中的對(duì)應(yīng)關(guān)系。藥師技術(shù)職稱在技術(shù)職稱中的對(duì)應(yīng)關(guān)系衛(wèi)生技術(shù)員 初級(jí) 中級(jí) 高級(jí)（中）藥士 （中）藥師 主管（中）藥師 副主任（中）藥師 主任（中）藥師（中）醫(yī)士 （中）醫(yī)師 主治（中）醫(yī)師 副主任（中）醫(yī)師 主任（中）醫(yī)師護(hù)士 護(hù)師 主管護(hù)師 副主任護(hù)師 主任護(hù)師技士 技師 主管技師 副主任技師 主任技師教學(xué)人員 助教 講師 副教授 教授研究人員 研究實(shí)習(xí)員 助理研究員 副研究員 研究員工程技術(shù)人員 技術(shù)員 助理工程師 工程師 高級(jí)工程師3.人事部、衛(wèi)生部對(duì)衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格實(shí)行考試制度對(duì)經(jīng)過國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)從事 預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理及其他衛(wèi)生技術(shù)專業(yè)工作人員實(shí)行全國(guó)統(tǒng)一組織、統(tǒng)一考試時(shí)間、統(tǒng)一考試大綱、統(tǒng)一考試命題、統(tǒng)一合格標(biāo)準(zhǔn)的考試制度，原則上每年進(jìn)行一次 。通過考試取得專業(yè)技術(shù)資格表明其已具備擔(dān)任衛(wèi)生系列相應(yīng)級(jí)別專業(yè)技術(shù)職務(wù)的水平和能力，用人單位根據(jù)工作需要，從獲得資格證書的人員中擇優(yōu)聘任。經(jīng)考試取得初級(jí)、中級(jí)資格人員，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，并符合條件的，可聘任相應(yīng)的初級(jí)、中級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)。高級(jí)資格的取得均實(shí)行考評(píng)結(jié)合方式。（二）執(zhí)業(yè)藥師管理1.執(zhí)業(yè)藥師的定義執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊(cè)登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。2.中國(guó)推行執(zhí)業(yè)藥師制度從1994年起，在藥品生產(chǎn)、流通領(lǐng)域?qū)嵤﹫?zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)中藥師資格制度。凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的必備條件之一。3.執(zhí)業(yè)藥師管理

2020中國(guó)人民解放軍文職人員招聘考試哲學(xué)知識(shí):生產(chǎn)力標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)及其意義-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

2020中國(guó)人民解放軍文職人員招聘考試哲學(xué)知識(shí):生產(chǎn)力標(biāo)準(zhǔn)的依據(jù)及其意義發(fā)布時(shí)間：2020-03-06 18:48:261.生產(chǎn)力標(biāo)準(zhǔn)是實(shí)踐標(biāo)準(zhǔn)在社會(huì)歷史領(lǐng)域的集中體現(xiàn)。列寧指出，生產(chǎn)力的發(fā)展是 社會(huì)進(jìn)步的標(biāo)準(zhǔn) 。鄧小平提出的 三個(gè)有利于 標(biāo)準(zhǔn)是生產(chǎn)力標(biāo)準(zhǔn)的進(jìn)一步深化。2.生產(chǎn)力發(fā)展成為衡量社會(huì)進(jìn)步的根本標(biāo)準(zhǔn)，其依據(jù)是：(1)生產(chǎn)力的發(fā)展決定經(jīng)濟(jì)、政治、思想文化及人的能力的進(jìn)步和發(fā)展;(2)生產(chǎn)力的發(fā)展是社會(huì)發(fā)展的集中體現(xiàn)，如列寧所說，生產(chǎn)力狀況是 整個(gè)社會(huì)發(fā)展的主要標(biāo)準(zhǔn) 。3.生產(chǎn)力是社會(huì)發(fā)展的最終決定力量。(1)生產(chǎn)力是生產(chǎn)方式中最活躍、最革命的因素，而生產(chǎn)方式是社會(huì)發(fā)展的決定力量，所以，生產(chǎn)力是人類文明發(fā)展水平的根本標(biāo)志;(2)生產(chǎn)力的變化發(fā)展決定生產(chǎn)關(guān)系進(jìn)而決定生產(chǎn)方式以及整個(gè)社會(huì)生活、政治生活和精神生活的變化發(fā)展，可見，人類社會(huì)的發(fā)展是一個(gè)由生產(chǎn)力的發(fā)展到生產(chǎn)力解放的不斷前進(jìn)的過程，所以生產(chǎn)力是社會(huì)發(fā)展的最終決定力量。4.意義：堅(jiān)持生產(chǎn)力標(biāo)準(zhǔn)是馬克思主義的一個(gè)基本實(shí)踐原則，也是堅(jiān)持科學(xué)社會(huì)主義的前提;堅(jiān)持生產(chǎn)力標(biāo)準(zhǔn)，解放思想，深化改革，促進(jìn)建設(shè)中國(guó)特色社會(huì)主義事業(yè)。

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發(fā)布時(shí)間：2017-07-16 23:03:36國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)舞(國(guó)標(biāo)舞)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)舞(國(guó)標(biāo)舞)（BALLROOM dance）分為摩登舞與拉丁舞兩種，共有十科標(biāo)準(zhǔn)舞（Standard）又稱 摩登舞 。體育舞蹈項(xiàng)群之一。內(nèi)容包括華爾茲、維也納華爾茲、探戈、狐步和快步舞。特點(diǎn)是由貼身握抱的姿勢(shì)開始，沿著舞程線逆時(shí)針方向繞場(chǎng)行進(jìn)。步法規(guī)范嚴(yán)謹(jǐn)，上體和胯部保持相對(duì)穩(wěn)定挺拔，完成各種前進(jìn)、后退、橫向、旋轉(zhuǎn)、造型等舞步動(dòng)作。具有端莊典雅的紳士風(fēng)度。曲調(diào)大多抒情優(yōu)美，旋律感強(qiáng)。服飾雍容華貴，一般男著燕尾服，女著過膝蓬松長(zhǎng)裙。