軍隊(duì)招聘文職的管理專業(yè)科目_軍隊(duì)文職考試

軍隊(duì)文職法學(xué)專業(yè)科目考點(diǎn)精講11-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

發(fā)布時(shí)間：2018-07-24 17:58:40依據(jù)軍隊(duì)文職人員招聘考試法學(xué)類專業(yè)科目考試大綱，對于刑法學(xué)，主要考查的是考生對刑法基本知識的掌握。刑法學(xué)涉及知識點(diǎn)龐雜零碎，理解和區(qū)分這些知識點(diǎn)是在考試中正確運(yùn)用的關(guān)鍵。為方便廣大考生備考，現(xiàn)對妨害社會(huì)管理秩序罪作出分析：一、妨害社會(huì)管理秩序罪的概念妨害社會(huì)管理秩序罪，是指危害國家機(jī)關(guān)的管理活動(dòng)，破壞公共秩序、公共衛(wèi)生、歷史文化遺產(chǎn)、環(huán)境自然資源以及危害公共健康和社會(huì)風(fēng)化一類的犯罪行為。二、妨害社會(huì)管理秩序罪的特征其犯罪基本特征是：(1)侵犯的客體是國家對社會(huì)公共生活秩序以及環(huán)境自然資源的管理活動(dòng)。(2)在客觀方面，具有危害國家機(jī)關(guān)的管理活動(dòng)，破壞社會(huì)秩序、環(huán)境自然資源的行為。這類犯罪的客觀方面大多以情節(jié)嚴(yán)重或者造成較為嚴(yán)重的結(jié)果為必要條件。(3)在主觀方面，大多數(shù)犯罪必須是故意，少數(shù)犯罪主觀方面有過失。(4)這類犯罪的主體，多數(shù)犯罪為一般主體，少數(shù)犯罪為特殊主體，其中一些犯罪的主體既可以是自然人也可以是單位。三、妨害社會(huì)管理秩序罪的類別妨害社會(huì)管理秩序罪包括：①擾亂公共秩序罪;②妨害司法罪;③妨害國(邊)境管理罪;④妨害文物管理罪;⑤危害公共衛(wèi)生罪;⑥破壞環(huán)境資源保護(hù)罪;⑦走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品罪;⑧組織、強(qiáng)迫、引誘、容留、介紹賣淫罪;⑨制作、販賣、傳播淫穢物品罪。妨害司法罪：是指違反法律規(guī)定，使用各種方法妨害國家司法機(jī)關(guān)正常訴訟活動(dòng)，破壞國家司法權(quán)的行使，情節(jié)嚴(yán)重的行為。具體包括打擊報(bào)復(fù)證人罪、擾亂法庭秩序罪、窩藏、包庇罪、拒絕提供間諜犯罪證據(jù)罪、掩飾、隱瞞犯罪所得、犯罪所得收益罪、拒不執(zhí)行判決、裁定罪、非法處置查封、扣押、凍結(jié)的財(cái)產(chǎn)罪等。妨害文物管理罪：我國刑法上，妨害文物管理罪是自成體系的一類犯罪。此類犯罪共有10個(gè)罪名，它們是：故意毀損文物罪，故意毀損名勝古跡罪，過失毀損文物罪，非法向外國人出售、贈(zèng)送珍貴文物罪，倒賣文物罪，非法出售、私贈(zèng)文物藏品罪，盜掘古文化遺址、古墓葬罪，盜掘古人類化石、古脊椎動(dòng)物化石罪，搶奪、竊取國有檔案罪以及擅自出賣、轉(zhuǎn)讓國有檔案罪。危害公共衛(wèi)生罪：危害公共衛(wèi)生罪是指違反國家有關(guān)衛(wèi)生管理的法律規(guī)定，從事危害國家進(jìn)行衛(wèi)生管理的行為，已經(jīng)或者可能損害公眾的健康，依照我國刑法應(yīng)該追究刑事責(zé)任的一類罪。內(nèi)容涉及的有行醫(yī)系列：醫(yī)療事故罪、非法行醫(yī)罪、非法進(jìn)行節(jié)育手術(shù)罪;血液系列：非法組織賣血罪;強(qiáng)迫賣血罪;采集供應(yīng)制作罪;采集供應(yīng)制作事故罪;其他還有妨害傳染病防治罪、傳染病菌種毒種擴(kuò)散罪;妨害國境衛(wèi)生檢疫罪、逃避動(dòng)植物檢疫罪等。破壞環(huán)境資源保護(hù)罪：破壞環(huán)境資源保護(hù)罪，是指個(gè)人或單位故意違反環(huán)境保護(hù)法律，污染或破壞環(huán)境資源，造成或可能造成公私、財(cái)產(chǎn)重大損失或人身傷亡的嚴(yán)重后果，觸犯刑法并應(yīng)受刑事懲罰的行為。走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品罪：是指明知是毒品而故意實(shí)施走私、販賣、運(yùn)輸、制造的行為。走私、販賣、運(yùn)輸、制造毒品，無論數(shù)量多少，都應(yīng)當(dāng)追究刑事責(zé)任，予以刑事處罰。引誘、容留、介紹賣淫罪：是指以金錢、物質(zhì)或者其他利益為手段，誘使他人賣淫，或者為他人賣淫提供場所，或者為賣淫的人與嫖客牽線搭橋的行為。

解放軍文職招聘考試2014年軍隊(duì)文職人員招聘經(jīng)濟(jì)學(xué)類專業(yè)科目考試大綱9-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

解放軍文職招聘考試2014年軍隊(duì)文職人員招聘經(jīng)濟(jì)學(xué)類專業(yè)科目考試大綱9發(fā)布時(shí)間：2017-06-25 15:09:30第一章導(dǎo)論一、政府與市場市場效率與市場失靈;公共產(chǎn)品和公共需要;混合經(jīng)濟(jì);政府干預(yù)與政府干預(yù)失效。二、公共財(cái)政概念公共財(cái)政的基本含義;公共財(cái)政的基本特征。三、公共財(cái)政職能資源配置職能;收入分配職能;經(jīng)濟(jì)穩(wěn)定與發(fā)展職能。第二章公共產(chǎn)品理論一、公共產(chǎn)品概述公共產(chǎn)品的概念與特征;純公共產(chǎn)品、私人產(chǎn)品與準(zhǔn)公共產(chǎn)品;全國性公共產(chǎn)品與區(qū)域}h}公共產(chǎn)品。二、公共產(chǎn)品的有效提供與私人提供私人產(chǎn)品的市場提供與公共產(chǎn)品提供的區(qū)別;公共產(chǎn)品有效提供的局部均衡模型;公共產(chǎn)品私人提供的無效率;免費(fèi)搭乘;公共產(chǎn)品提供的囚徒困境。三、外部性與公共政策正外部性與負(fù)外部性;外部性導(dǎo)致效率損失;科斯定理解決外部性;治理外部性的公共政策;庇古稅。第三章公共選擇理論一、直接民主制的公共選擇直接民主制的概念;一致同意規(guī)則、多數(shù)同意規(guī)則與最優(yōu)投票規(guī)則;單峰偏好與多峰偏好;投票悖論;中位選民與中位選民定理。二、代議民主制的公共選擇代議民主制的概念;官僚行為與政府膨脹;尋租的概念;尋租導(dǎo)致的效率損失。第四章公共支出理論一、公共支出的類型與公共支出的增長政府支出的分類;公共支出的增長及其理論解釋;瓦格納法則。二、政府購買性支出政府購買性支出的涵義及其構(gòu)成;國防支出;行政消耗性支出;政府教育支出;政府醫(yī)療衛(wèi)生支出;政府科學(xué)研究費(fèi)支出;政府對農(nóng)業(yè)的投入;政府基礎(chǔ)設(shè)施投資;財(cái)政投融資制度;政府采購;政府民生支出。三、政府轉(zhuǎn)移性支出政府轉(zhuǎn)移性支出的涵義及其構(gòu)成;政府實(shí)施社會(huì)保障制度的必要性;我國現(xiàn)行社會(huì)保障制度的主要內(nèi)容;財(cái)政補(bǔ)貼的概念與主要形式;稅式支出的概念與主要形式。四、公共支出的成本收益分析私人部門的成本收益分析法;評估社會(huì)收益與社會(huì)成本;影子價(jià)格;社會(huì)貼現(xiàn)率;政府支出中成本一收益分析法的運(yùn)用。第五章稅收一、稅收基礎(chǔ)稅收的定義與特征;非稅收入;稅收的效率原則與公平原則;稅收導(dǎo)致的超額負(fù)擔(dān);稅收要素;稅收的收入效應(yīng)與替代效應(yīng)。二、稅收負(fù)擔(dān)與稅負(fù)轉(zhuǎn)嫁稅收負(fù)擔(dān);拉弗曲線;稅負(fù)轉(zhuǎn)嫁的含義與稅負(fù)轉(zhuǎn)嫁的方式;稅負(fù)轉(zhuǎn)嫁與彈性的關(guān)系。三、我國現(xiàn)行稅收制度稅收制度的概念;稅制結(jié)構(gòu)的概念;我國現(xiàn)行流轉(zhuǎn)稅制度;增值稅的原理與計(jì)算方法;我國現(xiàn)行所得稅制度;個(gè)人所得稅征收制度;財(cái)產(chǎn)稅及其他稅種。第六章國債國債原理國債的含義;國債的功能;國債的經(jīng)濟(jì)效應(yīng)。二、國債的種類、結(jié)構(gòu)和負(fù)擔(dān)國債的種類;國債的結(jié)構(gòu);國債負(fù)擔(dān)和國債限度;國債余額管理制度;國債負(fù)擔(dān)率與國債依存度。三、國債市場及其功能國債發(fā)行市場與流通市場;國債市場的功能。第七章預(yù)算與預(yù)算管理體制一、政府預(yù)算概述政府預(yù)算的內(nèi)涵;政府預(yù)算原則;部門預(yù)算;基數(shù)預(yù)算與零基預(yù)算;單一預(yù)算與復(fù)式預(yù)算;績效預(yù)算;規(guī)劃計(jì)劃預(yù)算體系(PPBS與PPBE)o二、政府預(yù)算管理的基礎(chǔ)政府預(yù)算級次;政府預(yù)算管理職責(zé)權(quán)限劃分;政府預(yù)算程序;政府收支分類改革;國庫單一帳戶制度;預(yù)算公開;《預(yù)算法》的修訂。三、分稅分級預(yù)算管理體制預(yù)算管理體制的概念;包干制預(yù)算管理體制的弊端;分稅分級預(yù)算管理體制的一般原理;我國分稅制預(yù)算管理體制的主要內(nèi)容;我國分稅分級預(yù)算管理體制的運(yùn)行情況及其進(jìn)一步完善;一般性轉(zhuǎn)移支付與專項(xiàng)轉(zhuǎn)移支付;省直管縣與鄉(xiāng)財(cái)縣管。第八章財(cái)政政策一、財(cái)政政策概述財(cái)政政策的定義;財(cái)政政策的主體;財(cái)政政策的目標(biāo);財(cái)政政策工具;擴(kuò)張性財(cái)政政策、緊縮性財(cái)政政策與中性財(cái)政政策;自動(dòng)穩(wěn)定器與相機(jī)抉擇。二、財(cái)政政策的傳導(dǎo)和效應(yīng)財(cái)政政策的傳導(dǎo)機(jī)制;財(cái)政政策效應(yīng);財(cái)政政策乘數(shù)。三、我國財(cái)政政策的實(shí)踐我國積極財(cái)政政策實(shí)踐;我國穩(wěn)健財(cái)政政策實(shí)踐

2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識：藥品管理的知識總結(jié)-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

發(fā)布時(shí)間：2019-02-19 15:21:421.新藥研制、審批(1)研制新藥，必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定報(bào)送研制方法、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)。(2)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定方法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。(3)完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書。2.生產(chǎn)新藥和已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的審批：須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(生產(chǎn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材和中藥飲片除外)。實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。3.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂的機(jī)構(gòu)(1)藥品必須符合：國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。(2)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂：由國家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)。(3)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括：《中國藥典》和國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。4.購藥渠道藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品(沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材除外)。注意：沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片也須從有資格的企業(yè)購進(jìn)。5.特殊管理的藥品麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理，管理辦法由國務(wù)院制定。注意：戒毒藥品不屬于特殊管理藥品范圍。但麻醉性戒毒藥品按麻醉藥品管理。6.進(jìn)出口藥品管理(1)審批機(jī)構(gòu)：由國家食品藥品監(jiān)督管理局核發(fā)《進(jìn)口藥品注冊證》。(2)不須申請《注冊證》進(jìn)口的藥品是：醫(yī)療單位臨床急需或者個(gè)人自用進(jìn)口的少量藥品(按照國家有關(guān)規(guī)定辦理進(jìn)口手續(xù))。(3)進(jìn)口藥品的程序：必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門登記備案。海關(guān)憑藥品監(jiān)督管理部門出具的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》放行。無《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的，海關(guān)不得放行。口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)通知藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對進(jìn)口藥品進(jìn)行抽查檢驗(yàn)，并收取檢驗(yàn)費(fèi)。允許進(jìn)口的口岸由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同海關(guān)總署提出，報(bào)國務(wù)院批準(zhǔn)。(4)禁止進(jìn)口療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品。(5)對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口。(6)進(jìn)口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品：必須持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進(jìn)口準(zhǔn)許證》、《出口準(zhǔn)許證》。注意：進(jìn)口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品既要《注冊證》，又要《準(zhǔn)許證》。7.藥品評價(jià)與再評價(jià)的組織及處理國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和其他技術(shù)人員，對新藥進(jìn)行審評，對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行再評價(jià)。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品，應(yīng)當(dāng)組織調(diào)查;對療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書。已被撤銷批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書的藥品，不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用;已經(jīng)生產(chǎn)或者進(jìn)口的藥品：由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理。8.藥品儲(chǔ)備管理國家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。9.假、劣藥的認(rèn)定及按假、劣藥論處的情形假藥：(1)藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的;(2)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有以下情形之一的，按假藥論處(1)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(2)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;(3)變質(zhì)的;(4)被污染的;(5)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;(6)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥：藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的。有以下情形之一的，按劣藥論處(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(3)超過有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。10.藥品名稱規(guī)定(1)列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品通用名稱。(2)已經(jīng)作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標(biāo)使用。11.健康檢查(1)藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員必須每年進(jìn)行健康檢查。(2)患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識：藥品包裝的管理知識總結(jié)-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識：藥品包裝的管理知識總結(jié)發(fā)布時(shí)間：2019-02-19 15:21:301. 直接接觸藥品包裝材料和容器：(1) 必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)，并由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時(shí)一并審批。(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器。(3)對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。2.藥品包裝、標(biāo)簽、說明書(1)藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用。(2)發(fā)運(yùn)中藥材：必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產(chǎn)地、日期、調(diào)出單位，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。(3)藥品包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說明書。(4)藥品標(biāo)簽或者說明書上必須注明：藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)證或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)。(5)藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志的藥品有：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥。