解放軍文職招聘考試費用開支標(biāo)準(zhǔn)-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2017-11-24 16:53:24費用開支標(biāo)準(zhǔn)第一條 為便于掌握開支，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本公司實際情況，特制訂出本開支標(biāo)準(zhǔn)。第二條 差旅費。(一)公司職工出差乘坐車、船、飛機和住宿、伙食、市內(nèi)交通費，按下表規(guī)定執(zhí)行(詳見附表)。各部門負(fù)責(zé)人應(yīng)嚴(yán)格控制外出人員，并考慮完成任務(wù)的期限，確定出差日期。對因公外出人員均對號入座按標(biāo)準(zhǔn)辦理應(yīng)報銷費用。如出差人員投親靠友自行解決住宿問題，則按標(biāo)準(zhǔn)的40%計發(fā)給個人；如不足標(biāo)準(zhǔn)住宿的，按節(jié)約額的50%計發(fā)給個人；如超標(biāo)準(zhǔn)住宿的，超支部分一律由個人自己負(fù)擔(dān)。(二)工作人員出差的交通費一律按附表標(biāo)準(zhǔn)套用。具體對下列情況均以有關(guān)規(guī)定執(zhí)行如下：1.乘坐火車，從晚上8時至次日晨7時之間，在車上過夜6小時以上的，或連續(xù)乘車時間超過12小時的，可購軟席臥鋪票。2.乘坐火車符合1條規(guī)定而不買臥鋪票的，節(jié)省下的臥鋪票費，發(fā)給個人，但為了計算方便，規(guī)定按本人實際乘坐的火車硬座票價折算成一定比例發(fā)給。(1)乘坐火車慢車和直快列車的，按特快列車硬席票價的50%發(fā)給。(2)符合乘坐火車軟席臥鋪條件的，如果改乘硬座，也按規(guī)定的硬座票價比例發(fā)給；但改乘硬臥的，不執(zhí)行本條(1)款的規(guī)定，也不發(fā)給軟臥和硬臥票價的差額。3.工作人員趁出差或調(diào)動工作之便，事先經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)就近回家省親辦事的，其繞道車、船費，扣除出差直線單程車、船費(按出差人應(yīng)享受標(biāo)準(zhǔn))，多開支的部分由個人自理。如果繞道車、船費少于直線單程車、船費時，應(yīng)憑車船票價按實支報，不發(fā)繞道和在家期間的出差伙食補助費、住宿和交通費。4.出差期間乘坐直達(dá)特別快車暫按乘坐一般特別快車不坐臥鋪補助的規(guī)定執(zhí)行，即按硬座票價的45%計發(fā)補助費，因使用空調(diào)設(shè)備而另外加收的費用不計入票價之內(nèi)。5.工作人員調(diào)動工作，核發(fā)差旅費以其調(diào)入地區(qū)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)計發(fā)。調(diào)入人員的交通、住宿、伙食補助除照公司規(guī)定執(zhí)行外，其它開支參照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。6.出差人員在出差地因病住院期間，按標(biāo)準(zhǔn)發(fā)給伙食補助費，不發(fā)交通費和住宿費。住院超過一個月的停發(fā)伙食補助費。7.公司工作人員參加在外地召開的各類會議，除有會議主辦單位出具的食宿費自理的證明，可回公司按出差標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)取伙食費補助；住宿費憑住宿處發(fā)票按公司規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行外，其余情況一概不領(lǐng)發(fā)有關(guān)費用。8.員工赴外地學(xué)習(xí)培訓(xùn)超過30天以上的部分，按職位標(biāo)準(zhǔn)的50%發(fā)給。(三)員工探親交通費按國家規(guī)定辦法執(zhí)行。第三條 市內(nèi)交通費規(guī)定。(一)市內(nèi)工作交通費。1.員工在市內(nèi)聯(lián)系業(yè)務(wù)，公司無配給自行車、摩托車、又不能安排公司車輛者，憑乘坐的公共汽車票列明去向，公干事由經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)審核，成本中心負(fù)責(zé)人簽字憑據(jù)報銷。2.員工因在市內(nèi)聯(lián)系業(yè)務(wù)由公家配置自行車者，每月按10元標(biāo)準(zhǔn)將公司修理費包干到人，每輛車從購買之日起包干五年。五年內(nèi)丟失、損壞一律自理，也不另發(fā)交通費及報銷市內(nèi)車票，由此影響工作，責(zé)任自負(fù)。(二)員工上下班交通費。1.員工居住地方距上班地點2公里以上，無公司交通車接送上下班，公司又無配給自行車(或摩托車)，可按公共汽車月票收據(jù)金額報銷。2.符合條1條條件用私人自行車上下班者，每月按公共汽車月票金額發(fā)給自行車維修費。3.上述兩類補助請各部門在員工報到上班后即將申請報告報行政部審批備案，每年終了后七天內(nèi)，由各部門造冊申報，行政部按備案記錄結(jié)合考勤核批發(fā)放。4.對于不享受交通費補助的職工，經(jīng)常因公騎私人自行車外出的，經(jīng)各部門成本中心負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，發(fā)給每月10元的自行車修理費。第四條 加班、夜班、值班和誤餐費的規(guī)定。(一)加班費規(guī)定：1.法定節(jié)日(圣誕節(jié)、勞動節(jié))因工作需要加班，按下列公式計發(fā)加班費：(本人月工資-浮動工資/25.5 200%) 加班天數(shù)2.法定假日以外平時因工作需要加班，按下列公式計發(fā)加班費：(本人月工資-浮動工資/25.5 150%) 加班天數(shù)3.員工加班要從嚴(yán)控制，事前報部門經(jīng)理批準(zhǔn)。加班只限于工程搶修，節(jié)假日值班和完成其他緊急生產(chǎn)任務(wù)等，但月累計不得超過48小時，超過48小時報總經(jīng)理批準(zhǔn)。4.員工加班后，可以補休而不領(lǐng)加班費，但須辦理補休的登記手續(xù)。5.員工出差期間，如遇法定節(jié)假日和超過工作不計加班費。6.加班費經(jīng)人事部審核后，由財務(wù)部發(fā)放。(二)夜班費規(guī)定，員工在每日22時至次日6時之間上班工作，不能睡覺，夜班費每人每夜8元。(三)值班費，市內(nèi)員工到特區(qū)范圍內(nèi)工作(或反向途徑)、不能在公司或家里吃午餐者，由各成本中心負(fù)責(zé)人簽字報誤餐費8元。報告列明時間、地點、工作內(nèi)容，由人事部審核，財務(wù)部發(fā)放。第五條 外勤津貼規(guī)定(一)生產(chǎn)人員從事露天、井下、高空施工作業(yè)按出勤天數(shù)，每人每天津貼2元。當(dāng)天出工在2小時至4小時者，按半天計發(fā)，不足2小時者不發(fā)津貼。(二)管理人員和工程技術(shù)人員跟班作業(yè)，可以按生產(chǎn)人員標(biāo)準(zhǔn)領(lǐng)取外勤津貼。(三)工程管理的基建辦及業(yè)務(wù)部室外勘察人員，基建辦RSU安裝人員、基建管理人員、財務(wù)部市內(nèi)采購員、報關(guān)員、行政部食堂采購員等，即按實際天數(shù)每人每天津貼1元(有勘察設(shè)計、安裝提成獎領(lǐng)取者則停發(fā)該項津貼)。(四)汽車司機的各類補貼另見專題發(fā)文。第六條 其他福利待遇(一)員工醫(yī)療費用報銷按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。但每單200元以上必須由財務(wù)部經(jīng)理審核。 (二)室主任、各類師以上人員自用石油汽罐，憑據(jù)由行政部審簽到財務(wù)部報銷。(三)本公司工作人員(含合同制職工)，每人每月發(fā)放洗理費25元、書刊費20元、水電補貼35元、物價補貼73元、糧價補貼20元、煤氣補貼45元。第七條 清涼飲料費規(guī)定(發(fā)放時間每年5-10月)。1.發(fā)放范圍原則上按第六條第三項。2.發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)由人事部和行政部按批準(zhǔn)預(yù)算確定，人數(shù)由人事部提供，具體由行政部安排報銷。第八條 員工計劃生育按最新印發(fā)的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第九條 員工服裝補貼和發(fā)放，參照深圳涉外企業(yè)服裝補貼和發(fā)放辦法，凡是公司正式員工(含合同制職工)每兩年發(fā)放夏裝、冬裝各一套。此外管理人員每年發(fā)領(lǐng)帶一條；生產(chǎn)人員按勞動保護規(guī)定時限發(fā)放勞動防護用品。第十條 對于臨時去港人員費用開支標(biāo)準(zhǔn)和管理辦法按深府(1986)298號文的規(guī)定執(zhí)行(詳見附解)。對于臨時出國人員費用開支標(biāo)準(zhǔn)和管理辦法按(84)財外字第610號文的規(guī)定執(zhí)行(詳見附件)。第十二條 本規(guī)定解釋權(quán)在公司財務(wù)部。
解放軍文職招聘考試第二單元 藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2017-06-24 23:51:35中醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)第二單元 藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品管理分類及藥師職責(zé)大綱解讀一、藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn) 1.藥品的法律含義2.藥品的質(zhì)量特性3.藥品的特殊性4.藥品標(biāo)準(zhǔn)二、藥師 1.藥師的職責(zé)2.執(zhí)業(yè)藥師管理一、藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)藥事管理的物質(zhì)對象是藥品，而藥品的定義與藥物概念不同，藥物的內(nèi)涵比藥品廣得多，一般認(rèn)為，凡具有預(yù)防保健和治療作用的物質(zhì)都可以稱作為藥物。我國傳統(tǒng)醫(yī)藥學(xué)中的許多藥物并非藥品。（一）藥品的法律含義1.藥品的法律含義《中華人民共和國藥品管理法》第十章 附則 第102條對藥品含義明確規(guī)定：藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。此定義的關(guān)鍵在于：1.藥品有三種功能：預(yù)防、治療人的疾?。辉\斷人的疾?。徽{(diào)節(jié)人的生理機能。2.藥品應(yīng)具備三個條件：適應(yīng)癥或者功能主治；用法，用量；它不同于保健品和化妝品。3.藥品的范圍：傳統(tǒng)藥，現(xiàn)代藥。4.藥品的這一含義只規(guī)定限于人用藥，不包括動物用藥。一般的食品不能稱為藥品，因為它首先就不具有預(yù)防、治療、診斷人的疾病的作用。將維生素C作為食品添加劑制成的食品，也不能稱為藥品，因為它沒有也不允許規(guī)定針對疾病的適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量?！吨腥A人民共和國藥品管理法》將藥品的概念外延至包括化學(xué)原料藥、中藥材。雖然這些物質(zhì)沒有規(guī)定用于治療疾病的用法和用量，但也作為藥品管理。下列不屬于藥品的是（ ）A.中藥材B.中成藥C.保健食品D.化學(xué)原料藥及制劑E.血清[答疑編號2365302101]2.藥品含義的特征根據(jù)《藥品管理法》，藥品具有以下4個特征：（1）藥品有法定的專指含義的物質(zhì)。用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)。（2）藥品必須符合法定藥品標(biāo)準(zhǔn)； 藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn) 。（3）藥品生產(chǎn)要有國家主管部門批準(zhǔn)發(fā)給的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號（中藥飲片生產(chǎn)有特定要求）。（4）有藥品質(zhì)量檢驗合格證。3.藥品含義確定的重要性（1）明確人是藥品的使用對象：我國藥品的法定含義明確人是藥品的使用對象，因而不包括動物疾病的用藥。（2）界定了藥品的有關(guān)內(nèi)涵：由于藥品與食品、保健功能食品及化妝品等概念易產(chǎn)生混淆，我國藥品的法定含義不但明確了藥品的使用對象，而且明確藥品要 規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量 。藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。《藥品管理法》規(guī)定， 所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的 ，按照假藥論處。（3）體現(xiàn)了藥品要嚴(yán)格質(zhì)量管理的思想。通過科學(xué)的方法來確定該物質(zhì)針對的使用對象、使用目的而制定服用劑量、服用方法，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審批，才能按規(guī)定要求生產(chǎn)、經(jīng)營、使用及宣傳。（4）明確了藥品的范圍：法定藥品含義明確規(guī)定藥品包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑 這不僅符合我國《憲法》規(guī)定和《藥品管理法》體現(xiàn)的發(fā)展藥品的宏觀政策，更重要的是可以促進傳統(tǒng)藥的大力發(fā)展，加強傳統(tǒng)藥規(guī)范化、現(xiàn)代化和法制化的科學(xué)管理，提高傳統(tǒng)藥的質(zhì)量管理水平。（二）藥品的質(zhì)量特性1.藥品質(zhì)量廣義的質(zhì)量包括產(chǎn)品質(zhì)量、工序質(zhì)量和工作質(zhì)量三個方面。（1）產(chǎn)品質(zhì)量：產(chǎn)品質(zhì)量有狹義和廣義之分。狹義的產(chǎn)品質(zhì)量是指產(chǎn)品本身所固有的使用功能（如藥品的有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能，并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量）。產(chǎn)品本身的這種使用功能又決定于產(chǎn)品要符合特定標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)條件。藥品質(zhì)量通常是以國家藥品標(biāo)準(zhǔn) 《中華人民共和國藥典》、部頒標(biāo)準(zhǔn)或者以省級中藥飲片炮制規(guī)范所規(guī)定的技術(shù)條件衡量的。廣義的產(chǎn)品質(zhì)量是指產(chǎn)品的使用價值及其屬性能滿足社會需要的程度，包括使用價值質(zhì)量、產(chǎn)品成本質(zhì)量、為用戶服務(wù)質(zhì)量、社會需要的質(zhì)量責(zé)任以及產(chǎn)品滿足需要的程度等。（2）工序質(zhì)量：工序質(zhì)量是指藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)為保證藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）質(zhì)量符合技術(shù)要求的產(chǎn)品，所具備的全部手段和條件實際達(dá)到的質(zhì)量水平（如GMP、GSP）。包括人、機、料、法、環(huán)、檢等6個方面。（3）工作質(zhì)量。2.藥品質(zhì)量的特性藥品質(zhì)量的特性表現(xiàn)在以下5個方面：（1）有效性：有效性是指在規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量的條件下，能滿足預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能的性能。有效性是藥品的基本特征，若對防治疾病無效，則不能成為藥品。（2）安全性：安全性是指藥品在按規(guī)定的適應(yīng)證、用法和用量使用的情況下，對服藥者生命安全的影響程度，即人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度，大多數(shù)藥品有不同程度的不良反應(yīng)。藥品只有在衡量有效性大于不良反應(yīng)的情況下才能使用。安全性也是藥品的基本特征。（3）穩(wěn)定性：穩(wěn)定性是指藥品在規(guī)定的條件下保持其有效性和安全性的能力，規(guī)定的條件包括藥品的有效期限，以及藥品生產(chǎn)、貯存、運輸和使用的要求。穩(wěn)定性是藥品的重要特征。（4）均一性：均一性是指藥品的每一單位產(chǎn)品（制劑的單位產(chǎn)品，如一片藥、一支注射劑等；原料藥的單位產(chǎn)品，如一箱藥、一袋藥等）都必須符合有效性、安全性的規(guī)定要求。（5）經(jīng)濟性：經(jīng)濟性是指藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價格水平。藥品的經(jīng)濟性對藥品價值的實現(xiàn)有較大影響。若成本價格過高，超過人們健康水平的承受力，則不能作為藥品供普通病人使用，而只能供少數(shù)人使用。（三）藥品的特殊性藥品作為特殊商品具有以下5方面的特殊性：1.專屬性藥品的專屬性表現(xiàn)在藥品使用的針對性，患什么病，用什么藥。2.兩重性藥品的兩重性主要體現(xiàn)在用藥后果。藥品既有防病治病、維護健康的一面，又有可能發(fā)生不良反應(yīng)、危害人體健康與安全的一面。3.限時性藥品只有在人們?yōu)榱祟A(yù)防、治療、診斷疾病時才可使用。所以藥品的限時性主要體現(xiàn)在需要用藥時，時間就是生命，切不可耽誤用藥的及時。限時性的另一方面體現(xiàn)是，藥品保存時間有限，即藥品有一定的有效期限。有些藥品的穩(wěn)定性較差，在貯存期易發(fā)生變化，致藥效降低。所以藥品只能在規(guī)定的時間使用，超過規(guī)定有效期的藥品就不能再銷售、使用，否則按劣藥論處。4.質(zhì)量的嚴(yán)格性只有符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，才能保證人民用藥的安全、有效。不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的藥品，其安全性和療效得不到保證。所以進入流通領(lǐng)域的藥品，只有合格品，根本不存在優(yōu)質(zhì)品、一極品、等外品等劃分。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗；不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。5.社會責(zé)任性（四）藥品標(biāo)準(zhǔn)強制性標(biāo)準(zhǔn)，必須執(zhí)行。1.藥品標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)概念（1）藥品標(biāo)準(zhǔn)的概念：藥品標(biāo)準(zhǔn)是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理、監(jiān)督檢驗等單位共同遵守的法定依據(jù)。藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容包括質(zhì)量指標(biāo)、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。（2）藥品標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)：屬于國家強制性標(biāo)準(zhǔn)。2.藥品標(biāo)準(zhǔn)的法定要求（1）藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)：《藥品管理法》第10條規(guī)定： 除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準(zhǔn)確。藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的，必須報原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)。（2）中藥飲片必須按照規(guī)定的藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制：中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。（3）藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)：藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構(gòu)負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對照品。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗；不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者不按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范炮制的，不得出廠。3.藥品標(biāo)準(zhǔn)的分類按照《藥品管理法》的規(guī)定，我國的 藥品標(biāo)準(zhǔn) 分為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和炮制規(guī)范。（1）國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的分類①《中華人民共和國藥典》（簡稱《中國藥典》）：《中國藥典》包括凡例、正文及附錄，藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)。所有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合《中國藥典》凡例、正文及附錄的相關(guān)要求?！吨袊幍洹肥菄覟楸ＷC藥品質(zhì)量、保證人民用藥安全有效、質(zhì)量可控而制定的法典，是國家藥品質(zhì)量控制的技術(shù)法規(guī)。②國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)：這類藥品標(biāo)準(zhǔn)通常也稱 部頒標(biāo)準(zhǔn) （即過去由衛(wèi)生部頒布的標(biāo)準(zhǔn)），主要是指未列入《中國藥典》而由國家藥品監(jiān)督管理部門頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、藥品新輔料標(biāo)準(zhǔn)等。③藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)：《藥品注冊管理辦法》第136條規(guī)定： 藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)，生產(chǎn)該藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行該注冊標(biāo)準(zhǔn)。藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)不得低于《中國藥典》的規(guī)定。（2）中藥飲片炮制規(guī)范（簡稱炮制規(guī)范）：中藥飲片必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制；國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。因此，炮制規(guī)范也是藥品標(biāo)準(zhǔn)，對沒有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的中藥飲片品種，各省級藥品監(jiān)督管理部門可根據(jù)當(dāng)?shù)刂兴幣R床應(yīng)用特點和實際制定中藥飲片炮制規(guī)范。省級制定的 炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。4.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定（1）國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的法定機構(gòu)是國家藥典委員會： 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂。由第九屆國家藥典委員會組織編制的《中國藥典》（2010年版），于2010年1月正式出版發(fā)行。2010年7月1日起正式執(zhí)行，是現(xiàn)行版《中國藥典》。（2）《中國藥典》內(nèi)容構(gòu)成：自2005年版《中國藥典》起，《中國藥典》將分三部出版，一部為中藥；二部為化學(xué)藥；三部為生物制品。各部均由凡例、正文、附錄及索引構(gòu)成。二、藥師（一） 藥師的職責(zé)1.藥師的定義有廣義與狹義之分。（1）廣義的藥師：泛指受過高等藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷教育，畢業(yè)后從事藥學(xué)工作的各類高級藥學(xué)人員，按規(guī)定取得相應(yīng)的藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)。我國的藥師因接受高等藥學(xué)教育專業(yè)門類的不同，又分為（西）藥師、中藥師。（2）狹義的藥師：系指執(zhí)業(yè)藥師。它是實行《藥師法》管理的國家和地區(qū)，實行統(tǒng)一的藥師資格考試，合格后按規(guī)定要求注冊并執(zhí)業(yè)的藥師，亦稱作執(zhí)照藥師或注冊藥師。這兩種藥師管理制度，均屬《藥品管理法》規(guī)定的 依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員 。2.藥師專業(yè)技術(shù)資格中藥、西藥人員衛(wèi)生技術(shù)職稱（職務(wù)）分為三級四類。中藥、西藥人員衛(wèi)生技術(shù)（職務(wù)）分級職稱 初級 中級 高級藥師 藥師 主管藥師 副主任藥師 主任藥師中藥師 中藥師 主管中藥師 副主任中醫(yī)師 主任中藥師藥師技術(shù)職稱在技術(shù)職稱中的對應(yīng)關(guān)系。藥師技術(shù)職稱在技術(shù)職稱中的對應(yīng)關(guān)系衛(wèi)生技術(shù)員 初級 中級 高級（中）藥士 （中）藥師 主管（中）藥師 副主任（中）藥師 主任（中）藥師（中）醫(yī)士 （中）醫(yī)師 主治（中）醫(yī)師 副主任（中）醫(yī)師 主任（中）醫(yī)師護士 護師 主管護師 副主任護師 主任護師技士 技師 主管技師 副主任技師 主任技師教學(xué)人員 助教 講師 副教授 教授研究人員 研究實習(xí)員 助理研究員 副研究員 研究員工程技術(shù)人員 技術(shù)員 助理工程師 工程師 高級工程師3.人事部、衛(wèi)生部對衛(wèi)生技術(shù)等專業(yè)技術(shù)資格實行考試制度對經(jīng)過國家有關(guān)部門批準(zhǔn)的醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)內(nèi)從事 預(yù)防醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理及其他衛(wèi)生技術(shù)專業(yè)工作人員實行全國統(tǒng)一組織、統(tǒng)一考試時間、統(tǒng)一考試大綱、統(tǒng)一考試命題、統(tǒng)一合格標(biāo)準(zhǔn)的考試制度，原則上每年進行一次 。通過考試取得專業(yè)技術(shù)資格表明其已具備擔(dān)任衛(wèi)生系列相應(yīng)級別專業(yè)技術(shù)職務(wù)的水平和能力，用人單位根據(jù)工作需要，從獲得資格證書的人員中擇優(yōu)聘任。經(jīng)考試取得初級、中級資格人員，根據(jù)有關(guān)規(guī)定，并符合條件的，可聘任相應(yīng)的初級、中級專業(yè)技術(shù)職務(wù)。高級資格的取得均實行考評結(jié)合方式。（二）執(zhí)業(yè)藥師管理1.執(zhí)業(yè)藥師的定義執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。2.中國推行執(zhí)業(yè)藥師制度從1994年起，在藥品生產(chǎn)、流通領(lǐng)域?qū)嵤﹫?zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)中藥師資格制度。凡從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件之一。3.執(zhí)業(yè)藥師管理
