軍隊(duì)文職人員化學(xué)考試大綱_軍隊(duì)文職考試

解放軍文職招聘考試(化學(xué)、應(yīng)化類(lèi)專(zhuān)業(yè))教學(xué)大綱-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

發(fā)布時(shí)間：2017-06-24 20:10:47《有機(jī)化學(xué)（I）》(化學(xué)、應(yīng)化類(lèi)專(zhuān)業(yè))教學(xué)大綱一、課程基本信息課程名稱(chēng)(中、英文): 有機(jī)化學(xué)(Ⅰ)-1[Organic Chemistry(Ⅰ)-1]有機(jī)化學(xué)(Ⅰ)-2[Organic Chemistry(Ⅰ)-2]課程號(hào)(代碼): 20308730,20308630課程類(lèi)別: 類(lèi)級(jí)平臺(tái)課程，必修課學(xué)時(shí)：４８ｘ２ 學(xué)分：３ｘ２先修課程：《無(wú)機(jī)化學(xué)》、《分析化學(xué)》基本面向：化學(xué)專(zhuān)業(yè)、應(yīng)用化學(xué)專(zhuān)業(yè)二、教學(xué)目的及要求化學(xué)，應(yīng)用化學(xué)和材料化學(xué)專(zhuān)業(yè)的學(xué)生，在學(xué)完《高等數(shù)學(xué)》、《普通物理》、《無(wú)機(jī)化學(xué)》、《分析化學(xué)》等前置課程的基本理論知識(shí)后，進(jìn)入有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)。該課程要求學(xué)生系統(tǒng)地、扎實(shí)地掌握有機(jī)化學(xué)的基本原理和基本規(guī)律，為后續(xù)課程的學(xué)習(xí)、繼續(xù)深造以及將來(lái)解決有機(jī)化學(xué)中的問(wèn)題、奠定必要而堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，同時(shí)能進(jìn)一步加強(qiáng)解決問(wèn)題和分析問(wèn)題能力的培養(yǎng)。在學(xué)習(xí)該課程時(shí)學(xué)生要著重掌握各類(lèi)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)、常用制備方法和用途，尤其是著重掌握各類(lèi)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特征和關(guān)鍵反應(yīng)，把握規(guī)律、抓住機(jī)理、將官能團(tuán)互相轉(zhuǎn)變的方法和碳碳鍵的形成與斷裂的方法形成互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，同時(shí)專(zhuān)注有機(jī)化學(xué)中的立體化學(xué)問(wèn)題，才能達(dá)到有機(jī)化學(xué)的教學(xué)之目的。三、教學(xué)內(nèi)容1 緒論（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展史、主要任務(wù)和學(xué)習(xí)方法；二、了解有機(jī)化合物的基本特點(diǎn)、分類(lèi)和反應(yīng)類(lèi)型；三、了解共價(jià)健的本質(zhì)，掌握共價(jià)健的屬性，熟悉利用鍵能數(shù)據(jù)推算反應(yīng)的焓變；四、掌握下述名詞術(shù)語(yǔ)：有機(jī)化學(xué)；同分異構(gòu)現(xiàn)象；分子間作用力；Van der walls力；官能團(tuán)1-1 有機(jī)化學(xué)的由來(lái)和發(fā)展1-2 有機(jī)化合物的特點(diǎn)：分子結(jié)構(gòu)和組成（同分異構(gòu)現(xiàn)象，結(jié)構(gòu)的表示方法）；理化性質(zhì)1-3 共價(jià)鍵的鍵參數(shù)：鍵能、鍵長(zhǎng)、鍵角；鍵的極性與誘導(dǎo)效應(yīng)；鍵的可極化性1-4 共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型1-5 有機(jī)化合物的分類(lèi)1-6 學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的目的和學(xué)習(xí)方法2 烷烴（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握構(gòu)象的表示方法和典型的構(gòu)象ap, sp, sc, ac的穩(wěn)定性分析；二、了解飽和碳原子的sp3雜化軌道與烷基自由基的sp2雜化軌道的形成與構(gòu)型；三、著重掌握烷烴的自由基取代反應(yīng)（鹵代反應(yīng)）的基本規(guī)律（區(qū)域選擇性）和反應(yīng)機(jī)理（自由基反應(yīng)），了解烷烴的物理性質(zhì)。四、弄清下列概念：同系列與同分異構(gòu)；構(gòu)造異構(gòu)與鏈異構(gòu)；T.S與活潑中間體；扭轉(zhuǎn)張力與Van der Walls張力；Newman投影式與透視式；活性與選擇性2-1 烷烴的同系列與同分異構(gòu)現(xiàn)象（鍵異構(gòu)）2-2 烷烴和命名：習(xí)慣命名；系統(tǒng)命名（采用1980年中國(guó)化學(xué)會(huì)有機(jī)化學(xué)命名原則）衍生物命名與俗名2-3 烷烴的結(jié)構(gòu)：CH4的正四面體結(jié)構(gòu)與sp3雜化軌道；烷烴的構(gòu)象2-4 烷烴的物理性質(zhì)2-5 烷烴的反應(yīng)：烷烴的鹵代反應(yīng)（CH4的氯代反應(yīng)及自由基反應(yīng)歷程）；烷烴鹵代及活性；鹵代反應(yīng)中鹵素的活性與選擇性；鹵代反應(yīng)的T.S；氧化反應(yīng)（燃燒與部分氧化）；裂化（解）反應(yīng)。2-6 烷烴自由基的立體化學(xué)（sp2雜化）3 立體化學(xué)-對(duì)映異構(gòu)（６學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握對(duì)稱(chēng)因素與手性的關(guān)系；二、掌握Fischer投影式的書(shū)寫(xiě)規(guī)則，并能熟練地掌握R/S的命名法，正確地判斷手性中心的構(gòu)型和各種構(gòu)型式的相互轉(zhuǎn)變；三、弄清下列概念：對(duì)映異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體；手性和旋光性；旋光度與比旋光度；內(nèi)消旋體和外消旋體；手性與對(duì)稱(chēng)因素，手性中心與手性分子；赤式與蘇式；外消旋化與內(nèi)消旋化3-1 手性現(xiàn)象3-2 平面偏振光與物質(zhì)的光活性：平面偏振光；物質(zhì)的光活性；旋光度與比旋光度3-3 手性與對(duì)稱(chēng)因素（對(duì)稱(chēng)面、心、軸，更迭對(duì)稱(chēng)軸）3-4 手性分子構(gòu)型表示方法與命名結(jié)構(gòu)表示法（透視式與投影式）命名（R、S，赤式與蘇式，次序規(guī)則）3-5 含兩個(gè)手性碳原子的化合物3-6 含三個(gè)手性碳原子的化合物3-7 其它手性分子4 烯烴與環(huán)烷烴（９學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握烯烴和環(huán)烷烴的順、反異構(gòu)現(xiàn)象和E/Z命名法；二、掌握烯烴的各類(lèi)反應(yīng)，重點(diǎn)掌握其反應(yīng)規(guī)律及離子型親電加成反應(yīng)的歷程；三、了解環(huán)烷烴的性質(zhì)和構(gòu)象，掌握環(huán)丙烷和環(huán)已烷的構(gòu)象及其理論解釋?zhuān)凰摹⒄莆障率龈拍睿篗arkovnikov規(guī)則與過(guò)氧化物效應(yīng)；立體選擇性反應(yīng)與立體與一性反應(yīng)；親電劑；親電反應(yīng)；氫化熱與燃燒熱；Baeyer張力；船式與椅式構(gòu)象；掌握醇脫水和鹵代烴脫HX制烯方法4-1 烯的結(jié)構(gòu)4-2 烯烴的異構(gòu)與命名：烯烴的異構(gòu)（位置、順?lè)串悩?gòu)）；命名（Z、E命名法）4-3 烯烴的物理性質(zhì)4-4 烯烴的化學(xué)反應(yīng)；烯烴與鹵素的加成反應(yīng)與親電加成反應(yīng)的歷程[立體選擇性]與立體專(zhuān)一性；烯烴與無(wú)機(jī)酸的親電加成反應(yīng)（Markovnikov規(guī)則）；烯烴與H2O的反應(yīng)；烯烴與HOX的反應(yīng)；烯烴的聚合反應(yīng)；硼氫化一氧化反應(yīng)；溶劑汞化一去汞化反應(yīng)；烯烴的還原與氧化反應(yīng)；烯烴的自由基加成反應(yīng)；烯烴的 -H反應(yīng)4-5 烯烴的制備；醇脫水（Saytzev規(guī)律）和鹵代烴脫HX（Hofmann規(guī)律）4-6 環(huán)烷烴的分類(lèi)、異構(gòu)與命名4-7 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)4-8 環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)4-9 拜爾張力學(xué)說(shuō)與近代觀點(diǎn)4-10 環(huán)烷烴的構(gòu)象（環(huán)丙烷、環(huán)己烷及其衍生物、十氫萘）5 炔烴與二烯烴（６學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握炔烴的親電加成反應(yīng)、氧化還原和炔氫的反應(yīng)，了解親核加成、聚合反應(yīng)等；二、掌握共軛二烯的親電加成反應(yīng)規(guī)律和共軛二烯的Diels-Alder反應(yīng)；三、掌握下述概念：共軛效應(yīng)與誘導(dǎo)效應(yīng)；雙烯組分與親雙烯組分；乙烯基化反應(yīng)與乙炔基化反應(yīng)；速度控制與平衡控制；1，2-加成與共軛加成5-1 炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名5-2 炔烴的化學(xué)反應(yīng)：加成反應(yīng)（親電加成）；炔烴與含活潑氫化物反應(yīng)（親核加成、乙烯基化）；氧化與還原反應(yīng)（Lindlar催化劑）；炔氫的反應(yīng)（酸性、親核取代、乙炔基化反應(yīng)）；乙炔的聚合反應(yīng)5-3 炔烴的制備5-4 二烯烴的分類(lèi)與多烯烴的命名5-5 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)與 、 共軛效應(yīng)5-6 其它類(lèi)型的共軛效應(yīng)（P- 、P-P、 - 、 -P）5-7 共軛二烯烴的反應(yīng)：與H2和HX的反應(yīng)（動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)控制反應(yīng)）加H2；游離基加成反應(yīng)；Diels-Alder反應(yīng)；聚合反應(yīng)5-8 共軛二烯烴的制備5-9 丙二烯的結(jié)構(gòu)6 芳烴（８學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握苯系芳烴的親電取代反應(yīng)類(lèi)型（鹵代；硝化；磺化；付一克烷化與?；?、歷程和定位規(guī)則，能充分利用電子效應(yīng)和共振論來(lái)解釋其規(guī)律；二、掌握側(cè)鏈上的氧化與鹵代反應(yīng)規(guī)律，了解芳環(huán)被催化氫化，催化氧化，Birch還原的規(guī)律；三、掌握萘及一取代萘的親電取代反應(yīng)和蒽、菲的特性；四、掌握下述概念和人名反應(yīng)：共振論和Kekule結(jié)構(gòu)；活化基與鈍化基；o,p-位定位基與m-位定位基；同位素效應(yīng)；空間效應(yīng)Friedel-Crafts烷化和?；?；Clemensen還原；Haworth合成法6-1 芳烴的分類(lèi)和命名6-2 苯的結(jié)構(gòu)：苯的特性與Kekule結(jié)構(gòu)；苯結(jié)構(gòu)的描述（MO和共振論）6-3 苯系芳烴的親電取代反應(yīng)的反應(yīng)歷程：鹵代；硝化；磺化；付一克烷化與酰化6-4 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則及其應(yīng)用：定位規(guī)律及理論解釋?zhuān)槐蕉〈镌偃〈亩ㄎ灰?guī)律；定位規(guī)律的應(yīng)用6-5 氧化與還原（苯環(huán)上氧化，側(cè)鏈氧化，Birch還原）6-6 游離基反應(yīng)（環(huán)的加成，側(cè)鏈鹵代）6-7萘的結(jié)構(gòu)與衍生物的命名6-8萘的化學(xué)反應(yīng)；親電取代（定位規(guī)則）；氧化與還原6-9致癌烴7 鹵代烴（８學(xué)時(shí)）基本要求：一、重點(diǎn)掌握鹵代烴的三類(lèi)反應(yīng)：親核取代、消去反應(yīng)與活潑金屬的反應(yīng)以及前兩類(lèi)反應(yīng)的極端歷程的描述和特征（動(dòng)力學(xué)特征、立體化學(xué)特征等）；二、掌握影響SN1，SN2，E1，E2歷程的影響因素及其規(guī)律（判斷反應(yīng)的歷程）；三、熟練掌握消去反應(yīng)的規(guī)律 Saytzev烯和Hofman烯；四、熟練掌握Grignard試劑的制備和應(yīng)用，了解RLi，R2CuLi，RNa等的形成與應(yīng)用；五、掌握下述概念：親核劑；溶劑解；氫解；Walden轉(zhuǎn)化；兩可離子；鄰基參與與鄰位促進(jìn)7-1 鹵代烴的分類(lèi)、異構(gòu)與命名7-2 鹵代烴的親核取代反應(yīng)：碳親核劑的反應(yīng)；氧親核劑的反應(yīng)；氯親核劑的反應(yīng)硫親核劑的反應(yīng)；鹵親核劑的反應(yīng)7-3 鹵代烷SN反應(yīng)的歷程和立體化學(xué)（SN1、SN2）7-4 影響SN反應(yīng)的因素：R的結(jié)構(gòu)；L離去基團(tuán)；Nu的親核性；溶劑7-5 芳鹵的SN反應(yīng)（Meisenheimer絡(luò)合物，苯炔歷程）7-6 鹵代烴的消去反應(yīng)： -消去的歷程（E1，E2，E1cb）影響因素；定向規(guī)律7-7 鹵代烷與金屬的反應(yīng)：格氏試劑及其反應(yīng)；類(lèi)格氏試劑及其反應(yīng)7-8 鹵代烴的還原7-9 多鹵代烴與 -消去反應(yīng)7-10 分子內(nèi)的SN反應(yīng)與鄰基參與8 醇、酚、醚（８學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)的共性、命名與物理性質(zhì)及一些主要合成法；二、掌握醇的親核取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律，了解醇氧化和掌握鄰二醇的特性；三、掌握不對(duì)稱(chēng)醚的醚鍵斷裂規(guī)律和酸堿作用下的環(huán)醚開(kāi)環(huán)規(guī)律；四、掌握酚的的反應(yīng)和制備方法；五、弄清下述試劑與反應(yīng)的體質(zhì)：Lucas試劑；Sarett試劑；Reimer-Tiemann反應(yīng)；Kolbe反應(yīng)；Oppenmer氧化法；Williamenson醚合成；Pinacol重排；Wagner-meerwein重排；Fries重排8-1 醇的分類(lèi)和命名8-2 醇的物理性質(zhì)8-3 醇的化學(xué)性質(zhì)：酸性、堿性、親核性（與R-X反應(yīng)，與ROH反應(yīng)，與RCOOH反應(yīng)，與TsCl和無(wú)機(jī)酰鹵反應(yīng)，與CS2反應(yīng)）與無(wú)機(jī)酸反應(yīng)；醇的氧化8-4 鄰二醇的特性（氧化與重排）8-5 醇的制備8-6 酚的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與合成；反應(yīng)（酸性，氧上的烷化與?；?，顯色反應(yīng)，芳環(huán)上的反應(yīng)，氧化與還原，制備（磺化法氯苯水解法、異丙苯法等）8-7 醚：鏈醚（命名，反應(yīng)）；環(huán)醚；冠醚8-8 硫醇、硫酚和硫醚：命名；物理性質(zhì)；化學(xué)性質(zhì)9 醛、酮、醌（８學(xué)時(shí)）基本要求：一、重點(diǎn)掌握羧基上的各種親核加成反應(yīng)的規(guī)律及歷程，注意Cram規(guī)則的立體化學(xué)問(wèn)題；二、掌握醛、酮的 -H的反應(yīng)歷程；三、了解插烯原理，掌握 、 -不飽和醛酮的共軛加成規(guī)律及意義；四、搞清下列名稱(chēng)反應(yīng)：Aldol反應(yīng)；Claisen-Schmidt縮合；Mamich反應(yīng)；Wittig反應(yīng)；Baeyer-Villiger反應(yīng)；Wolff-Kisher-黃鳴龍反應(yīng)；Michael反應(yīng)；Robinson反應(yīng)；Cannizzaro反應(yīng)9-1 醛酮的分類(lèi)與命名9-2 醛酮的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)：羰基上的親核加成反應(yīng) 加HCN、NaHSO3，有機(jī)金屬化合物，H2O，LiAlH4，NaBH4，PCl5等和立體化學(xué)；與氨及氨衍生物的反應(yīng)（肟、腙、縮氨脲），與醇的加成縮合反應(yīng) 半縮醛（酮）、縮醛（酮）的生成，醛（酮）的Wittig反應(yīng)、Mannich反應(yīng)、安息香縮合；醛酮 -H的反應(yīng)：酮-烯醇互變，鹵代與鹵仿反應(yīng)，aldol反應(yīng)；氧化與還原：醛酮的一般氧化，Baeyer-Villiger氧化和Riley氧化；Cannizzaro反應(yīng)；還原成醇（催化氫化和金屬氫化物和金屬還原）；還原成烴基（Clemensen還原，Wolff-Kisher-黃鳴龍還原）9-3 醛、酮、的制備9-4 醛、酮的幾個(gè)代表化合物9-5 插烯原理與共軛加成9-6 醌的結(jié)構(gòu)與特性10 羧酸及其衍生物（９學(xué)時(shí)）基本要求：一、重點(diǎn)掌握羧酸及其衍生物羰基碳上的親核取代反應(yīng)，熟悉它們之間的衍變關(guān)系和反應(yīng)歷程；二、了解羧酸的結(jié)構(gòu)對(duì)酸性的影響，羧酸的脫酸與還原反應(yīng)；三、掌握酯和羧酸的 -H的反應(yīng)和歷程，了解酯的熱消去反應(yīng)和酰胺的一些特殊反應(yīng)；四、熟悉 -丁酮酸酯與丙二酸二乙酯的合成法，同時(shí)掌握 -酮酸酯及其類(lèi)似物的互變異構(gòu)現(xiàn)象及其影響因素；五、鹵代酸、酚酸、醇酸、乙烯酮的特性作適當(dāng)?shù)牧私猓涣?、掌握Hell-Volhavd-Zelinsky反應(yīng)；Perkinr反應(yīng)；Claisen縮合；Hofmann降解；Darzen反應(yīng)；Reformatsky反應(yīng)； -丁酮酸酯和丙二酸二乙酯合成法10-1 概述：羧酸的分類(lèi)與命名；羧酸的結(jié)構(gòu)與性能10-2 羧酸的反應(yīng)：羧基中氫的反應(yīng)（酸性、影響酸性的結(jié)構(gòu)因素）；羰基碳上的反應(yīng)（酯化反應(yīng)、酰鹵的形成、酰胺的形成，貝克曼重排、酸酐的生成）；脫羧反應(yīng)；羧酸的還原反應(yīng)（有機(jī)金屬化合物反應(yīng)）；羧酸的 -H的反應(yīng)（Hell-Volhavd-Zelinsky反應(yīng)）10-3 羧酸的制備10-4 羧酸衍生物的命名和結(jié)構(gòu)與性能10-5 羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng)：?；忌系腟N反應(yīng)；與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)；還原反應(yīng)； -H的反應(yīng)（酰鹵 -H反應(yīng)；酸酐 -H的反應(yīng)，Perkinr反應(yīng)；酯的 -H的反應(yīng)，Claisen縮合）；酯的熱消去反應(yīng)；酰胺的特殊反應(yīng)，如Hofmann降解10-6 乙烯酮10-7 取代酸：鹵代酸的特性（Darzen反應(yīng)，Reformatsky反應(yīng)）；醇酸特性；酚酸的性質(zhì)與制備方法；羧基酸的特性10-8 -丁酮酸酯和丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用11 含氮化合物（７學(xué)時(shí)）基本要求：一、重點(diǎn)掌握胺類(lèi)的堿性規(guī)律，氮上的取代反應(yīng)和與HNO2及TsCl／NaOH的反應(yīng)（Hinsberg分胺法），了解叔胺氮上的氧化反應(yīng)及其氧化產(chǎn)物在合成上的應(yīng)用（Cope反應(yīng)）；二、重點(diǎn)掌握芳香重氮鹽的生成及其在合成上的應(yīng)用，如Sandmeger反應(yīng)和偶聯(lián)反應(yīng)等；三、掌握烯胺和季胺化合物的反應(yīng)（重點(diǎn)Hofmann徹底甲基化反應(yīng)）；四、掌握硝基化合物的還原反應(yīng)，尤其是芳香族硝基化合物不同程度還原在有機(jī)合成上的意義；五、掌握胺的各種制備方法，如還原胺化法與Gabriel合成法等；六、了解重氮甲烷與氮烯的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用。11-1 胺的分類(lèi)、命名和物理性質(zhì)11-2 胺的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)：結(jié)構(gòu)（堿性、親核性；與HNO2反應(yīng)；氧化）11-3 芳胺環(huán)上的反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化）11-4 烯胺的合成與反應(yīng)11-5 季胺鹽與季胺堿11-6 胺的制備：硝基、腈、酰胺、肟等化合物的還原；羧基還原胺化；氨或胺的羥化；特殊的伯胺合成法（Hofmann降解、Gabriel合成法）11-7 芳香重氮鹽的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)：結(jié)構(gòu)；反應(yīng)（脫氮、Sandmeger反應(yīng)等，不脫氮反應(yīng)，偶聯(lián)等）11-8 重氮甲烷與碳烯的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)：重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)：碳烯的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)11-9 硝基化合物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)：結(jié)構(gòu)；反應(yīng)（還原、縮合等）11-10 分子結(jié)構(gòu)與顏色12 有機(jī)化合物的光譜性質(zhì)（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解MS、IR、NMR波譜的基本原理；二、掌握主要類(lèi)型有機(jī)化合物的波譜特征，能夠用于不太復(fù)雜的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定與鑒定，其中：（1）MS要求掌握M+和碎片離子的識(shí)別，對(duì)各類(lèi)有機(jī)化合物的開(kāi)裂規(guī)律有總體了解；（2）IR要求掌握一些典型基團(tuán)的特征吸收峰及影響峰位的因素；（3）NMR要求掌握化學(xué)位移 、偶合常數(shù)J與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。12-1 IR與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)：概述（IR形成、IR表示方法，化學(xué)鍵振動(dòng)類(lèi)型與規(guī)律）；影響峰強(qiáng)度的因素；IR譜應(yīng)用舉例12-2 1H-NMR與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)：基本原理；化學(xué)位移；化學(xué)位移與分子結(jié)構(gòu)；自旋偶合與自旋裂分；NMR的應(yīng)用舉例12-3 MS與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)：概述（MS的產(chǎn)生與IR表示方法）M+與碎片（M+的形成與識(shí)別，M+強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)等）；MS的應(yīng)用舉例13 非苯芳香族化合物（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握Huckel規(guī)律與芳香性判斷，了解幾個(gè)典型的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)；二、熟悉簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物的類(lèi)型與命名；三、主要掌握五元和六元雜環(huán)中的呋喃、吡咯、噻吩、吡啶化合物的結(jié)構(gòu)與性能；四、了解五元雜環(huán)化合物的制備及其衍生物的反應(yīng)；六、了解以吲哚、喹啉為代表的稠雜環(huán)的結(jié)構(gòu)與性能，并對(duì)某些天然含雜環(huán)有機(jī)化合物有一定的了解。13-1 含碳環(huán)的非苯芳香族化合物：芳香性的條件（Huckel規(guī)則）；幾個(gè)典型碳環(huán)非苯芳香族化合物（環(huán)丙烯正離子，環(huán)戊二烯負(fù)離子，環(huán)庚三烯正離子，籃烴，杯烯、輪烯）13-2 芳香雜環(huán)化合物：雜環(huán)化合物的分類(lèi)和命名；含一個(gè)雜原子的五元雜環(huán)體系的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)（呋喃、吡啶、噻吩的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及制備，呋喃和吡咯衍生物）；含一個(gè)雜原子的六元環(huán)化合物 吡啶及其衍生物（結(jié)構(gòu)與性能，吡啶的化學(xué)反應(yīng)、吡啶及其取代吡啶的合成）；稠雜環(huán)（吲哚、喹啉）14 碳水化合物（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解單糖的結(jié)構(gòu)與性能，熟悉成苷與成脎等反應(yīng)；二、掌握以葡萄糖為代表的單糖結(jié)構(gòu)的表示法（Fischer式，Haworth式和構(gòu)象式）及D/L命名法；三、學(xué)習(xí)以葡萄糖為代表的單糖結(jié)構(gòu)表征的推論方法和幾個(gè)典型的雙糖的結(jié)構(gòu)以及推導(dǎo)方法；四、掌握下述概念：變旋光作用；正位異構(gòu)體（ 、 ）；差向異構(gòu)體；轉(zhuǎn)化糖和還原糖14-1 碳水化合物的定義和分類(lèi)14-2 單糖：命名；結(jié)構(gòu)（葡萄糖的構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象）；反應(yīng)（或苷、成脎、氧化、醛糖的遞升和遞降）14-3 雙糖：麥芽糖；纖維二糖；乳糖；蔗糖14-4 多糖：淀粉；纖維素15 氨基酸、肽和蛋白質(zhì)（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解 -氨基酸的結(jié)構(gòu)與共性（物性和化性）；二、掌握氨基酸的幾種典型的合成方法；三、了解肽的命名和結(jié)構(gòu)特征，肽的合成和保護(hù)基的應(yīng)用，肽的結(jié)構(gòu)測(cè)定方法（端基分析法）。15-1 概述15-2 氨基酸：分類(lèi)與命名；結(jié)構(gòu)與物性（PI）；反應(yīng)；合成15-3 肽：結(jié)構(gòu)與命名；結(jié)構(gòu)測(cè)定；合成15-4 蛋白質(zhì)（四級(jí)結(jié)構(gòu)）16 周環(huán)反應(yīng)（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解周環(huán)反應(yīng)的特點(diǎn)及理論；二、掌握前線軌道理論的基本思想，能熟練地描述HOMO和LUMO；三、掌握三類(lèi)周環(huán)反應(yīng)的選擇規(guī)律，能預(yù)言反應(yīng)的進(jìn)程。16-1 概述（特點(diǎn)和分類(lèi)）16-2 電環(huán)化反應(yīng)：4n 電子體系；[4n+2] 電子體系16-3 環(huán)加成體系：[2+2]環(huán)加成；[4n+2] 電子環(huán)加成；1.3-偶極加成；鉗合反應(yīng)16-4 -遷移；[I.J] -遷移（氫原子參加，碳原子參加）；[3.3] -遷移（Cope重排，Claisen重排）《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》（第二版），藍(lán)仲薇，李瑛，陳華，肖友發(fā)主編，海洋出版社，200４，北京。五、主要參考書(shū)：1、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴偉偉，《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》第二版，上、下冊(cè)，高等教育出版社，2003，北京。2、L. G. Wade Jr，Organic Chemstry(5 th Ed), Pearson Education Inc, 2003.3、胡宏紋主編，《有機(jī)化學(xué)》第二版，上、下冊(cè)，高等教育出版社，1990，北京。4、R.T.莫里森 、 R. N. 博伊德，《有機(jī)化學(xué)》第二版，上、下冊(cè)，科學(xué)出版社，1992，北京。六、成績(jī)?cè)u(píng)定期末考試占總成績(jī)的60%期中考試占總成績(jī)的20%平時(shí)成績(jī)占總成績(jī)的20%

解放軍文職招聘考試《有機(jī)化學(xué)-Ⅲ》教學(xué)大綱2-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

發(fā)布時(shí)間：2017-06-24 20:10:16《有機(jī)化學(xué)-Ⅲ》教學(xué)大綱(一)、課程基本信息課程名稱(chēng)(中、英文): 有機(jī)化學(xué)-Ⅲ[Organic Chemistry-Ⅲ]課程號(hào)(代碼)：20327250課程類(lèi)別: 類(lèi)級(jí)平臺(tái)課程，必修課學(xué)時(shí)：80 學(xué)分：5先修課程：《無(wú)機(jī)化學(xué)》、《分析化學(xué)》基本面向：醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)專(zhuān)業(yè)(二)、教學(xué)目的及要求有機(jī)化學(xué)是醫(yī)學(xué)類(lèi)、生物類(lèi)專(zhuān)業(yè)的一門(mén)基礎(chǔ)課程，其主要任務(wù)是通過(guò)本課程的學(xué)習(xí)，使學(xué)生了解和掌握與醫(yī)學(xué)有關(guān)的有機(jī)化學(xué)基本知識(shí)、基本原理及基本實(shí)驗(yàn)技能，了解這些知識(shí)、理論和技能在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用，提高分析和解決化學(xué)實(shí)際問(wèn)題的能力。為學(xué)習(xí)后續(xù)生物化學(xué)、藥理學(xué)等課程打下基礎(chǔ)。通過(guò)學(xué)習(xí)逐步熟悉有機(jī)化學(xué)的英文專(zhuān)業(yè)單詞。(三)、教學(xué)內(nèi)容第一章 緒論( 2學(xué)時(shí))1 有機(jī)化合物的概念和有機(jī)化學(xué)的研究對(duì)象。2 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)：共價(jià)鍵理論，碳原子三種雜化軌道類(lèi)型(sp3、sp2、sp)、形狀和特點(diǎn)。3 有機(jī)化合物分子中的化學(xué)鍵類(lèi)型( 、 鍵 )及性質(zhì)。4共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型。5有機(jī)化合物分類(lèi)：按官能團(tuán)分類(lèi)和碳骨架分類(lèi)。6有機(jī)酸堿理論概念。1 掌握碳原子的sp3、sp2、sp三種雜化類(lèi)型及其形狀特點(diǎn)。2熟悉共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型。3了解鍵長(zhǎng)、鍵角、鍵能的概念；價(jià)鍵的極性及分子的極性。4掌握什么叫官能團(tuán)及常見(jiàn)官能團(tuán)。5掌握共軛酸堿概念及有機(jī)化學(xué)中的運(yùn)用。第二章 烷烴 ( 4學(xué)時(shí))一、烷烴的同系列、同系物和通式。二、烷烴的命名（中英文，以后各章均同上）：系統(tǒng)命名（IUPAC命名法）和普通命名法。三、烷烴的異構(gòu)現(xiàn)象及表示法：構(gòu)造異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)，鋸架式和紐曼式的書(shū)寫(xiě)方法。四、烷烴的理化性質(zhì)。烷烴的穩(wěn)定性；自由基取代反應(yīng)。一、重點(diǎn)掌握1烷烴的系統(tǒng)命名（IUPAC命名法）2sp3雜化碳原子與烷烴的分子結(jié)構(gòu)。3烷烴的化學(xué)性質(zhì)：鹵代反應(yīng)及鹵代反應(yīng)機(jī)理和反應(yīng)熱；幾種類(lèi)型氫的相對(duì)活性；自由基的相對(duì)穩(wěn)定性。二、掌握烷烴的構(gòu)象異構(gòu)：乙烷和正丁烷的構(gòu)象；構(gòu)象的表示法；紐曼投影式。三、了解普通命名法。了解生物體內(nèi)的自由基反應(yīng)。第三章 烯烴 炔烴 二烯烴 (6學(xué)時(shí))第一節(jié) 烯烴 炔烴一、烯、炔烴的結(jié)構(gòu)及 鍵的形成和特點(diǎn)二、異構(gòu)現(xiàn)象(構(gòu)造異構(gòu)及順?lè)串悩?gòu))，及命名法三、烯、炔烴的化學(xué)性質(zhì)1親電加成反應(yīng)及反應(yīng)機(jī)理，誘異效應(yīng)。2氧化還原反應(yīng)(氧化和催化加氫)和用途。3烯烴 -氫的鹵代反應(yīng)。4炔烴碳碳叁鍵相連的酸性H反應(yīng) 。第二節(jié) 二烯烴一、二烯烴的分類(lèi)、命名二、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)三、共軛體系（ - 共軛，p- 共軛）和共軛效應(yīng)四、1，3-丁二烯的化學(xué)性質(zhì)：1，2和1，4加成一、重點(diǎn)掌握1碳碳雙鍵、叁鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。烯烴、共軛烯烴及炔烴的結(jié)構(gòu)。2烯烴、炔烴、共軛烯烴的命名。3烯烴的親電加成反應(yīng)（馬氏規(guī)則）。親電加成反應(yīng)機(jī)理。和影響親電加成反應(yīng)的因素。4電性效應(yīng)：誘導(dǎo)效應(yīng)，共軛體系（ - 共軛，p- 共軛）和共軛效應(yīng)和特點(diǎn)。5 共軛二烯烴的加成反應(yīng)（1，4-加成反應(yīng)）。二、掌握1 烯、炔的氧化還原反應(yīng)5末端炔烴的反應(yīng)三、了解二烯烴的結(jié)構(gòu)類(lèi)型；烯炔烴的命名第四章 立體化學(xué)基礎(chǔ) (6學(xué)時(shí))一、順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象；順?lè)串悩?gòu)體構(gòu)型的標(biāo)記（順/反標(biāo)記法和Z/E標(biāo)記法 ）；理化性質(zhì)二、對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象：分子的手性和對(duì)映異構(gòu)體；化合物的光學(xué)活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系，對(duì)稱(chēng)因素(對(duì)稱(chēng)面、對(duì)稱(chēng)中心)三、平面偏振光，旋光度，比旋光度，光學(xué)活性及其測(cè)定四、費(fèi)歇爾(Fischer)投影式；對(duì)映體的命名(D/L構(gòu)型、R/S構(gòu)型命名原則)五、含兩個(gè)手性碳原子的立體異構(gòu)六、非對(duì)應(yīng)體，內(nèi)消旋化合物，外消旋體及外消旋體的拆分七、化學(xué)反應(yīng)中的立體化學(xué)八、順?lè)串悩?gòu)體、對(duì)映異構(gòu)體的生物學(xué)意義一、重點(diǎn)掌握1含碳碳雙鍵化合物的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象；順?lè)串悩?gòu)體構(gòu)型的標(biāo)記（次序規(guī)則，順/反標(biāo)記法和Z/E標(biāo)記法）2手性碳、分子的手性和對(duì)映異構(gòu)體；化合物的光學(xué)活性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系；對(duì)稱(chēng)因素（對(duì)稱(chēng)面、對(duì)稱(chēng)中心）3Fischer投影式；對(duì)映體的命名(D/L構(gòu)型、R/S構(gòu)型命名原則)；含兩個(gè)手性碳化合物的R/S命名。1構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)間的區(qū)別。2內(nèi)消旋體、外消旋體和非對(duì)映體的概念。3化學(xué)反應(yīng)中的立體化學(xué)。1平面偏振光、旋光儀、旋光度、比旋光度的含義。2外消旋體的拆分3順?lè)串悩?gòu)體、對(duì)映異構(gòu)體的生物學(xué)意義。第五章 環(huán)烴 ( 6學(xué)時(shí))第一節(jié) 脂環(huán)烴一、脂環(huán)烴的分類(lèi)與命名（單環(huán)脂環(huán)烴、螺環(huán)和橋環(huán)的命名）二、脂環(huán)烴的同分異構(gòu)：構(gòu)造異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu)三、環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)（三、四元環(huán)的開(kāi)環(huán)加成；五、六元環(huán)的取代反應(yīng)）四、環(huán)烷烴的穩(wěn)定性五、環(huán)烷烴的構(gòu)象異構(gòu)1 環(huán)戊烷的構(gòu)象。2 環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象。3 十氫萘的構(gòu)象。第二節(jié) 芳香烴一、苯及其同系物(一)、苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同系物，同分異構(gòu)，命名。(二)、苯的化學(xué)性質(zhì)1 苯環(huán)上親電取代反應(yīng)（鹵代、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)和Friedel-Crafts反應(yīng)）及反應(yīng)機(jī)理2 苯環(huán)上取代基的親電取代反應(yīng)活性及定位效應(yīng)1)取代基的反應(yīng)速率影響及定位效應(yīng)。2)取代規(guī)律及其活性的解釋。3)二取代苯親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律。3 定位規(guī)律的應(yīng)用。4 苯環(huán)側(cè)鏈上的氧化和苯環(huán)的加成反應(yīng)。二、稠環(huán)芳烴和非苯型芳香烴（H ckel規(guī)則）(一)、稠環(huán)芳烴1萘衍生物的同分異構(gòu)和命名2萘的結(jié)構(gòu)3萘的化學(xué)性質(zhì)1)親電取代反應(yīng)和定位規(guī)律2)氧化反應(yīng)(二)、非苯型芳香烴（H ckel規(guī)則）一、脂環(huán)烴掌握：1 脂環(huán)烴的命名（單環(huán)脂環(huán)烴、螺環(huán)和橋環(huán)的命名）2 環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)型、構(gòu)象、十氫萘的構(gòu)象（椅式，直立鍵、平伏鍵）了解：環(huán)烷烴的穩(wěn)定性；三、四元環(huán)的開(kāi)環(huán)反應(yīng)二、芳香烴（一） 重點(diǎn)掌握1苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（環(huán)狀閉合共軛體系）2苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)（鹵代、硝化反應(yīng)、磺化反應(yīng)和Friedel-Crafts反應(yīng)）及反應(yīng)機(jī)理3苯環(huán)上取代基的定位效應(yīng)及兩類(lèi)定位基的特點(diǎn)4苯環(huán)側(cè)鏈上的氧化5萘的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)（二） 掌握1H ckel規(guī)則2苯的衍生物、萘及衍生物的命名（三） 了解與醫(yī)藥學(xué)有關(guān)的環(huán)戊烷并氫化菲、致癌芳香烴的結(jié)構(gòu)。第六章 鹵代烴 (5學(xué)時(shí))一、 鹵代烴的分類(lèi)和命名二、 鹵代烴的結(jié)構(gòu)三、 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)：(一)、親核取代反應(yīng)(二)、親核取代反應(yīng)機(jī)理1 單分子親核取代反應(yīng)(SN1)2雙分子親核取代反應(yīng)(SN2)3影響親核的取代應(yīng)反(SN)的因素：底物結(jié)構(gòu)，親核試劑，離去基團(tuán)(三)、消去反應(yīng)和Saytzeff規(guī)則：機(jī)理、取向、鹵代烷活性(四)、與金屬的反應(yīng)：格式試劑的生成四、 親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)的關(guān)系五、 不飽和鹵烴的結(jié)構(gòu)及鹵原子活性一、重點(diǎn)掌握1 鹵代烴的親核取代反應(yīng)（與水、氰化鈉/醇、胺、硝酸銀/醇）、消除反應(yīng)和Saytzeff規(guī)則2親核取代反應(yīng)機(jī)理（SN1、SN2）；影響親核取代反應(yīng)的因素3消去反應(yīng)及機(jī)理(E1、E2反應(yīng))4不飽和鹵烴的結(jié)構(gòu)及鹵原子活性1消除反應(yīng)及其與親核取代的關(guān)系2格氏試劑的制備和應(yīng)用三、了解鹵代烴的分類(lèi)和命名第七章 醇、酚、醚 ( 5學(xué)時(shí))第一節(jié) 醇一、 醇的分類(lèi)與命名二、醇的物理性質(zhì)：氫鍵對(duì)沸點(diǎn)、溶解度的影響三、醇的結(jié)構(gòu)四、 醇的化學(xué)性質(zhì)1 氧-氫鍵斷裂的反應(yīng)（與活潑堿金屬反應(yīng)）2 碳氧鍵斷裂的反應(yīng)（親核取代反應(yīng)、脫水反應(yīng)）3 與無(wú)機(jī)含氧酸反應(yīng)：生成無(wú)機(jī)酸酯4 氧化和脫氫反應(yīng)5鄰二醇的反應(yīng)（與氫氧化銅的反應(yīng)、與高碘酸的反應(yīng)）五、硫醇的結(jié)構(gòu)，命名和化學(xué)性質(zhì)第二節(jié) 酚一、酚的結(jié)構(gòu)與命名二、酚的化學(xué)性質(zhì)(一)、酚羥基的反應(yīng)1弱酸性與成鹽2影響酸性的因素3與三氯化鐵的顯色反應(yīng)(二)、苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化、傅－克反應(yīng)）(三)、氧化反應(yīng)第三節(jié) 醚一、醚的結(jié)構(gòu)與命名二、醚的化學(xué)性質(zhì)1 穩(wěn)定性2 鹽的生成3 醚鍵的斷裂4過(guò)氧化物的形成和檢查5環(huán)氧化合物的特殊性質(zhì)（開(kāi)環(huán)反應(yīng)）三、冠醚的結(jié)構(gòu)及命名(一)重點(diǎn)掌握1 醇的親核取代反應(yīng)（與Lucas試劑反應(yīng)，用以鑒別伯、仲、叔醇）；消去反應(yīng)（失水成烯）。2 酚的弱酸性。3 鄰二醇的反應(yīng)4 酚與FeCl3的顯色；芳環(huán)上的取代反應(yīng)（硝化、溴代）(二)掌握1 醇、酚、醚的命名及結(jié)構(gòu)。2 醇、酚的氧化性，醇的酯化。3 環(huán)氧化物的特殊性質(zhì)(酸堿催化均易開(kāi)環(huán))。(三)了解1醚的穩(wěn)定性；2醚的過(guò)氧化物的形成以及與濃的強(qiáng)酸形成鹽的性質(zhì)。3醫(yī)學(xué)上常見(jiàn)的醇、酚和醚類(lèi)化合物。第八章 醛、酮、醌 ( 6學(xué)時(shí))第一節(jié) 醛、酮一、醛、酮的命名和結(jié)構(gòu)二、醛、酮的化學(xué)性質(zhì)1 羰基的親核加成反應(yīng)（與HCN、NaHSO3、H2O、ROH、氨的衍生物、Grignard試劑的加成 ）及反應(yīng)機(jī)理。2 醛、酮 -碳原子上活潑氫的反應(yīng)（羥醛縮合、鹵仿反應(yīng)）3 醛酮的氧化與還原反應(yīng)第三節(jié) 醌一、醌的結(jié)構(gòu)和命名二、醌的化學(xué)性質(zhì)(一)、醌的還原反應(yīng)(二)、醌的加成反應(yīng)1烯鍵的加成反應(yīng)2羰基與羰基試劑的加成反應(yīng)31.4－加成41.6－加成一、 重點(diǎn)掌握1 羰基的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。醛、酮在化學(xué)性質(zhì)上的異同。2 醛、酮的親核加成反應(yīng)（與HCN、NaHSO3、ROH、氨的衍生物加成 ）及反應(yīng)機(jī)理3 醛、酮 -碳原子上活潑氫的反應(yīng)（鹵仿反應(yīng)）4 醛酮的還原反應(yīng)（用LiAlH4、NaBH4還原；羰基還原成亞甲基）5 醛酮的鑒別反應(yīng)（Tollens試劑、Fehling試劑、Schiff試劑）。6 醌的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)(加成反應(yīng))。二、 掌握1 醛、酮、醌的命名。2 醛酮與Grignars試劑的加成、羥醛縮合；歧化反應(yīng)、催化氫化反應(yīng)。3 醌的還原反應(yīng)。三、 了解在醫(yī)學(xué)上常見(jiàn)的醛、酮、醌化合物。第九章 羧酸及其衍生物 (6學(xué)時(shí))第一節(jié) 羧酸一、羧酸的分類(lèi)和命名二、羧酸的結(jié)構(gòu)三、羧酸的化學(xué)性質(zhì)(一) 酸性與成鹽1酸性與成鹽2影響酸性因素(二) 羧酸衍生物的形成(酰鹵、酸酐、酯及酰胺的生成)(三) 脫羧反應(yīng)(四) -氫的反應(yīng)(五) 二元羧酸的熱分解反應(yīng)第二節(jié) 羧酸衍生物一、羧酸衍生物的結(jié)構(gòu)和命名二、羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)（三解反應(yīng)、還原反應(yīng)）三、酰胺的化學(xué)性質(zhì)（酸堿性、與亞硝酸的反應(yīng)、Hofmann降解）四、酯的縮合反應(yīng)五、酮式和烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象1乙酰乙酸乙酯2互變異構(gòu)形成及影響平衡混合物的比例因素3酮式和酸式分解六、碳酸衍生物（脲的性質(zhì)、丙二酰脲的結(jié)構(gòu)）七、一些與醫(yī)學(xué)有關(guān)的羧酸和羧酸衍生物一 重點(diǎn)掌握1 羧酸及其衍生物的命名，尤其與醫(yī)學(xué)有關(guān)的一些羧酸的俗名(例如：醋酸、草酸、硬脂酸、軟脂酸、油酸、亞油酸等)。2 酸性與結(jié)構(gòu)的關(guān)系；羧酸鹽(K、Na鹽)的水溶性3 羧基上的羥基被取代生成其衍生物4 酯化反應(yīng)條件和酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)5 二元羧酸的熱分解反應(yīng)4酮式和烯醇式互變異構(gòu)現(xiàn)象二 掌握1 羧酸衍生物(酰氯、酸酐、酯、酰胺)的三解反應(yīng)2 碳酸衍生物（脲的性質(zhì)、縮二脲反應(yīng)、丙二酰脲的結(jié)構(gòu)）三 了解羧酸的 -碳上氫的鹵代反應(yīng)；酰胺的化學(xué)性質(zhì)第十章 羥基酸和酮酸 (4學(xué)時(shí))第一節(jié) 羥基酸一、羥基酸的結(jié)構(gòu)和命名。二、羥基酸的化學(xué)性質(zhì)：1羥基酸的酸性2羥基酸受熱脫水反應(yīng)3羥基酸的氧化反應(yīng)4酚酸的脫酸反應(yīng)。第二節(jié) 酮酸一、酮酸的命名二、酮酸的化學(xué)性質(zhì)1 酮酸的氧化反應(yīng)2 酮酸的氨基化反應(yīng)3酮酸還原應(yīng)反和 酮酸的脫酸反應(yīng)4 和 酮酸的分解反應(yīng)。一、重點(diǎn)掌握1羥基酸和酮酸的命名。重要的羥基酸：乳酸、蘋(píng)果酸、酒石酸、檸檬酸、水楊酸及其衍生物乙酰水楊酸、對(duì)氨基水楊酸等。重要的酮酸：丙酮酸、 丁酮酸（乙酰乙酸）、 丁酮二酸（草酰乙酸）、酮體2醇酸受熱脫水反應(yīng)：生成交酯、不飽和酸、內(nèi)酯3 酮酸的脫酸反應(yīng)。二、掌握羥基酸的酸性； 羥基酸和酮酸的氧化反應(yīng)；三、了解酚酸的脫酸反應(yīng)； 酮酸的還原反應(yīng)。第十一章 胺和含磷有機(jī)化合物 ( 6學(xué)時(shí))第一節(jié) 胺一、胺的分類(lèi)及命名二、胺的結(jié)構(gòu)三、化學(xué)性質(zhì)1堿性和成鹽2?；磻?yīng)和磺?；磻?yīng)3與亞硝酸的反應(yīng)4芳環(huán)上的取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化)四、重氮鹽的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)：取代反應(yīng)（被羥基取代、被鹵素或氰基取代、被氫取代）和偶聯(lián)反應(yīng)五、季銨鹽和季銨堿的結(jié)構(gòu)和命名第二節(jié) 有機(jī)磷化合物一、有機(jī)磷化合物的分類(lèi)和命名二、磷的含氧酸及其酯三、生物體內(nèi)含磷有機(jī)物1 重點(diǎn)掌握胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性、酰化反應(yīng)和磺?；磻?yīng)、與亞硝酸的反應(yīng)及其應(yīng)用、重氮鹽的反應(yīng)2 掌握胺、季銨鹽和季銨堿的命名。重氮化合物的性質(zhì)及應(yīng)用，有機(jī)磷化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和命名3 了解重要的胺及其衍生物：膽堿與乙酰膽堿的結(jié)構(gòu)；偶氮化合物的結(jié)構(gòu)，生物體內(nèi)含磷有機(jī)物第十二章 雜環(huán)化合物與生物堿 ( 5學(xué)時(shí))第一節(jié) 雜環(huán)化合物一、雜環(huán)化合物的定義、分類(lèi)、命名二、五元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)(酸堿性、親電取代反應(yīng))三、六元雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)(堿性和親核性，環(huán)上親電取代反應(yīng)性質(zhì)，氧化和還原反應(yīng))第二節(jié) 生物堿一、生物堿的基本概念及分類(lèi)二、生物堿的一般性質(zhì)及提取方法三、重要的生物堿一、重點(diǎn)掌握1 基本雜環(huán)母核的命名。重要的雜環(huán)及其衍生物：咪唑、組胺、煙酸、煙酰胺、異煙肼、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、吲哚、喹啉、腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、尿酸2 五元雜環(huán)化合物的代表物吡咯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)（親電取代反應(yīng)、酸堿性）4 六元雜環(huán)化合物的代表物吡啶的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)（堿性、親電取代反應(yīng)、環(huán)的穩(wěn)定性）二、掌握雜環(huán)化合物的分類(lèi)。1重要的五元、六元環(huán)衍生物（卟吩、血紅素、葉綠素、青霉素、維生素PP、維生素B等）。2生物堿的基本概念及重要的生物堿（麻黃堿、顛茄堿、黃連素、嗎啡堿）第十三章 脂類(lèi) ( 3學(xué)時(shí))第一節(jié) 油脂一、油酯的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)二、油酯中高級(jí)脂肪酸的結(jié)構(gòu)三、油酯的水解和皂化反應(yīng)、加成第二節(jié) 磷脂磷脂的結(jié)構(gòu)和重要的化合物；磷脂的生物學(xué)意義一、重點(diǎn)掌握油脂的組成、結(jié)構(gòu)、水解和皂化反應(yīng)。二、掌握卵磷脂、腦磷脂和神經(jīng)磷脂的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。三 了解磷脂在生物體中的作用。第十四章 糖類(lèi) ( 6學(xué)時(shí))第一節(jié) 單糖一、單糖的開(kāi)鏈結(jié)構(gòu)和構(gòu)型二、單糖的環(huán)狀結(jié)構(gòu)和變旋光現(xiàn)象三、單糖的化學(xué)性質(zhì)1 在弱堿溶液中的互變異構(gòu)反應(yīng)（差向異構(gòu)化）2 氧化反應(yīng)1)與弱氧化劑的反應(yīng)(還原糖，非還原糖)2)與溴水的反應(yīng)(醛、酮糖)3)與稀硝酸的反應(yīng)4)與高碘酸的反應(yīng)3 還原反應(yīng)4 成苷的反應(yīng)5 成酯的反應(yīng)6 成脎的反應(yīng)7 酸性條件下的脫水四、二糖：還原性二糖與非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、還原性與非還原性二糖化學(xué)性質(zhì)上的差異五、多糖：淀粉、纖維素、糖原、粘多糖、右旋糖酐的結(jié)構(gòu)一、重點(diǎn)掌握1 葡萄糖的結(jié)構(gòu)（開(kāi)鏈?zhǔn)胶凸炙故剑?、?gòu)型(D、L構(gòu)型)和命名2 單糖的變旋光性質(zhì)3 單糖在弱堿溶液中的互變異構(gòu)反應(yīng)（差向異構(gòu)化）、成苷反應(yīng)、成脎反應(yīng)和氧化反應(yīng)4 還原性二糖與非還原性二糖的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（糖苷鍵）1 還原性和非還原性二糖在化學(xué)性質(zhì)上的差異(乳糖、蔗糖、麥芽糖和纖維二糖)2 重要的單糖及其衍生物：葡萄糖、果糖、核糖、脫氧核糖、半乳糖1 糖的定義和分類(lèi)(單糖、低聚糖、多糖)2 多糖：淀粉、糖原與纖維素在結(jié)構(gòu)上的差異；糖原、粘多糖、右旋糖酐的生理功能第十五章 氨基酸和蛋白質(zhì) ( 6學(xué)時(shí))第一節(jié) 氨基酸一、氨基酸的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)和命名二、氨基酸的化學(xué)性質(zhì)1 兩性電離和等電點(diǎn)2 顯色反應(yīng)3 脫羧反應(yīng)4 生成肽的反應(yīng)第二節(jié) 肽一、肽鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、命名二、肽鏈的結(jié)構(gòu)測(cè)定1端基分析(N-端，C-端分析)2部分水解第三節(jié) 蛋白質(zhì)一、蛋白質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)（一級(jí)結(jié)構(gòu)、高級(jí)結(jié)構(gòu)）二、蛋白質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)1膠體性質(zhì)2兩性電離和等電點(diǎn)3沉淀與變性4顏色反應(yīng)一、重點(diǎn)掌握1 氨基酸的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、L構(gòu)型和命名。2 氨基酸的化學(xué)性質(zhì)：兩性電離和等電點(diǎn)、生成肽的反應(yīng)3 肽的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（肽鍵）4 蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)：一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)結(jié)構(gòu)（ 螺旋， 折疊， 轉(zhuǎn)角和無(wú)規(guī)則卷曲）5 蛋白質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)：兩性電離和等電點(diǎn)顏色反應(yīng)（與茚三酮的顯色反應(yīng)、縮二脲反應(yīng)）1氨基酸的脫羧反應(yīng)、與茚三酮的顯色反應(yīng)2蛋白質(zhì)的膠體性質(zhì)、沉淀與變性3肽的命名三、了解必需氨基酸；重要的肽類(lèi)：谷胱甘肽第十七章 萜類(lèi)和甾族化合物 ( 4學(xué)時(shí))第一節(jié) 萜類(lèi)一、萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)和分類(lèi)1異戊二烯規(guī)律2萜類(lèi)的分類(lèi)二、重要的萜類(lèi)化合物1鏈狀單萜2環(huán)狀單萜1)單環(huán)單萜 2)雙環(huán)單萜(基本骨架和命名)第二節(jié) 甾族化合物一、基本骨架編號(hào)和命名二、構(gòu)型和構(gòu)象：碳骨架的構(gòu)型和甾族化合物的構(gòu)象三、生物體內(nèi)重要的甾族化合物一、重點(diǎn)掌握甾族化合物基本骨架和命名二、掌握萜類(lèi)的結(jié)構(gòu)和分類(lèi)；甾族化合物構(gòu)型和構(gòu)象三、了解重要的萜類(lèi)化合物（薄荷醇、葉綠醇、維生素A、 -胡蘿卜素等）；生物體內(nèi)重要的甾族化合物（膽固醇、維生素D、膽酸、甾體激素等）(四)、教材《有機(jī)化學(xué)》，陳洪超主編，高等教育出版社，2001年。(五)、主要參考資料1．徐景達(dá)主編 ，有機(jī)化學(xué)（三、四版），北京：人民衛(wèi)生出版社。2．倪沛洲主編 ，有機(jī)化學(xué)（四版），北京：人民衛(wèi)生出版社，1999。3．汪小蘭主編 ，有機(jī)化學(xué)（三版），北京：高等教育出版社，1997。4．邢其毅，徐瑞秋，周政編 ，有機(jī)化學(xué)，北京：高等教育出版社，1987。5．姚新生，陳英杰等編，有機(jī)化合物波普分析，北京：人民衛(wèi)生出版社, 1981。6．陸國(guó)元主編 ，有機(jī)化學(xué)， 南京大學(xué)出版社，2000。7．徐壽昌主編 ，有機(jī)化學(xué)（二版），北京：高等教育出版社，1994。8．東北師范大學(xué)等五校合編 ，有機(jī)化學(xué)（二版），北京：高等教育出版社，1984。9．徐積功編 ，有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) ，北京：高等教育出版社，1986。10．周愛(ài)儒主編 ，生物化學(xué)（五版），北京：人民衛(wèi)生出版社，2000。(六)、成績(jī)?cè)u(píng)定期末考試占總成績(jī)的55%期中考試占總成績(jī)的20%平時(shí)成績(jī)占總成績(jī)的25%

2019年解放軍文職招聘考試外科護(hù)理重要知識(shí)點(diǎn)：手術(shù)器械物品的消毒滅菌之化學(xué)消毒滅菌法（2）-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育

2019年解放軍文職招聘考試外科護(hù)理重要知識(shí)點(diǎn)：手術(shù)器械物品的消毒滅菌之化學(xué)消毒滅菌法（2）發(fā)布時(shí)間：2019-02-18 21:25:11一.化學(xué)消毒劑的使用原則1.結(jié)合物品的性能及不同微生物的特性，選擇合適的消毒劑。2.對(duì)于消毒劑的有效濃度、消毒時(shí)間及使用方法需嚴(yán)格掌握。3.使用新鮮配制的消毒液，并存放在無(wú)菌容器中。定期更換，易揮發(fā)的消毒液要加蓋，定期檢測(cè)，保持有效濃度。二.化學(xué)消毒劑的使用方法1.浸泡法需要消毒的物品浸沒(méi)在消毒溶液中的方法。按不同被消毒物品和消毒液的種類(lèi)，確定消毒溶液濃度與浸泡時(shí)間。浸泡前將被消毒物品洗凈擦干，浸沒(méi)在消毒液內(nèi)。浸泡中途添加物品，需重新計(jì)時(shí)。器械使用前用無(wú)菌生理鹽水沖凈，避免消毒劑刺激人體組織。2.擦拭法選用易溶于水、穿透性強(qiáng)、無(wú)顯著刺激性的消毒劑。是用化學(xué)消毒液擦拭被污染物體表面或進(jìn)行皮膚消毒的方法。3.噴霧法是用噴霧器將化學(xué)消毒劑均勻噴灑在空氣中和物體表面進(jìn)行消毒的方法。例如對(duì)墻壁、地面等的消毒。4.熏蒸法如病室的空氣消毒，是利用消毒藥品所產(chǎn)生的氣體進(jìn)行消毒的方法。在消毒間或密閉的容器內(nèi)，也可用熏蒸法對(duì)被污染的物品進(jìn)行消毒滅菌。