2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識重點：藥品廣告管理-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
發(fā)布時間：2019-02-19 20:43:28(一)藥品廣告范圍和內(nèi)容規(guī)定1.不得發(fā)布廣告的藥品：(1)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。(2)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。(3)軍隊特需藥品。(4)CFDA明令停止或禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品。(5)批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品。2.處方藥廣告發(fā)布規(guī)定：(1)發(fā)布在衛(wèi)生部和CFDA共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物。(2)不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告。(3)不得以贈送醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物等形式向公眾發(fā)布處方藥廣告。(4)不得以處方藥名稱或者以處方藥名稱注冊的商標(biāo)以及企業(yè)字號為各種活動冠名。(5)藥品廣告內(nèi)容必須真實、合法，以CFDA批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)。(二)藥品廣告內(nèi)容禁止性規(guī)定1.不得使用公眾難理解和易混淆的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)術(shù)語。2.應(yīng)當(dāng)宣傳和引導(dǎo)合理用藥，不得慫恿任意、過量購買藥品。3.不得含有利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等名義和形象作證明的內(nèi)容。4.不得含有涉及公共信息、事件或其他與公共利益相關(guān)的內(nèi)容。5.不得含有醫(yī)療機(jī)構(gòu)的名稱、地址、聯(lián)系辦法、診療項目、診療方法以及A. 使用3個療程治愈糖尿病B. 改善腸道功能C. 改善睡眠D. 應(yīng)在專業(yè)人員指導(dǎo)下使用
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識：藥師的職責(zé)和職業(yè)道德準(zhǔn)則-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識：藥師的職責(zé)和職業(yè)道德準(zhǔn)則發(fā)布時間：2019-02-19 19:03:43藥師的職責(zé)1 在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作2 擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗、研究解決技術(shù)上的疑難問題3 做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告4 擔(dān)任進(jìn)修人員、實習(xí)人員的帶教和小講課例題：以下各點中，不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師職責(zé)的是：A在主任藥師和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作B為需要治療的患者進(jìn)行診療C擬定技術(shù)操作規(guī)程，參加調(diào)劑、制劑、藥品檢驗、研究解決技術(shù)上的疑難問題D做好藥品管理工作，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并向上級報告E擔(dān)任進(jìn)修人員、實習(xí)人員的帶教和小講課答案：B。臨床藥師的職責(zé)①深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見;②參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;③進(jìn)行治療藥物監(jiān)測，設(shè)計個體化給藥方案;④指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作;⑤協(xié)調(diào)臨床醫(yī)師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;⑥提供有關(guān)藥物咨詢服務(wù)，宣傳合理用藥知識;⑦結(jié)合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。例題：A藥士的職責(zé)B 藥師的職責(zé)C 從業(yè)藥師的職責(zé)D 駐店藥師的職責(zé)E 臨床藥師的職責(zé)1.開展治療藥物監(jiān)測，進(jìn)行藥動學(xué)計算，設(shè)計個體化給藥方案的是2.擬定技術(shù)操作規(guī)程，研究解決技術(shù)上的疑難問題的是答案：E，B。藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則1 掌握和使用最優(yōu)專業(yè)知識和技術(shù)是藥師的責(zé)任;藥師的職業(yè)活動只能是在允許他這樣做的情況下進(jìn)行;2 藥師的行為需給藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽(yù)，藥師需參加專業(yè)組織;3 藥師對患者的責(zé)任是：把患者的健康和安全放在首位，保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品;只接受公平合理的報酬;保守有關(guān)患者的秘密;給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯誤的信息。例題：藥師對患者的責(zé)任不包括：A 保證生產(chǎn)、銷售、使用高質(zhì)量有效的藥品B 把患者的健康和安全放在首位C 保守有關(guān)患者的秘密D 給患者提供合適的、不致導(dǎo)致錯誤的信息E 藥師的行為需給藥學(xué)職業(yè)帶來信任和榮譽(yù)答案：E。
2016年軍隊文職人員招聘考試（公共科目+醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)+中藥學(xué)）練習(xí)題及答案一-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
2016年軍隊文職人員招聘考試（公共科目+醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)+中藥學(xué)）練習(xí)題及答案一發(fā)布時間：2017-08-13 15:51:341). 二氧化鈦在膜劑中起的作用為A.增塑劑B.著色劑C.遮光劑D.填充劑E.脫膜劑正確答案：C答案解析：2). 蒽醌MS特征是A.分子離子峰為基峰B.M-CO為基峰C.M-2CO為基峰D.M-OH為基峰E.M-2OH為基峰正確答案：A答案解析：3). 軟膠囊劑的制備方法常用A.滴制法B.熔融法C.壓制法D.乳化法E.塑型法正確答案：AC
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識：《GSP》藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理-解放軍文職人員招聘-軍隊文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識：《GSP》藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理發(fā)布時間：2019-02-19 15:20:02(一)質(zhì)量管理與職責(zé)1.企業(yè)負(fù)責(zé)人是：藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人。2.質(zhì)量管理部門或者配備質(zhì)量管理人員的職責(zé)(1)開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);(2)指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作。(3)督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范;(4)組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;(5)負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核等。(二)人員管理1.企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理、驗收、采購人員的資格(1)企業(yè) 法定代表人或負(fù)責(zé)人 應(yīng)當(dāng)：具備 執(zhí)業(yè)藥師資格 。(2)質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。(3)從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗收、采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。2.企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師：負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。3.企業(yè)應(yīng)當(dāng)對 直接接觸藥品 崗位的人員進(jìn)行 崗前及年度 健康檢查，并建立健康檔案。(三)文件1.質(zhì)量管理文件(1)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)及本規(guī)范規(guī)定，制定符合企業(yè)實際的質(zhì)量管理文件。(2)文件包括：①質(zhì)量管理制度;②崗位職責(zé);③操作規(guī)程;④檔案;⑤記錄和憑證等;⑥并對質(zhì)量管理文件定期審核、及時修訂。2.藥品零售質(zhì)量管理制度內(nèi)容《GSP》(138條18款)。3. 質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位 的職責(zé) 不得 由其他崗位人員代為履行。(四)設(shè)施與設(shè)備1.企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)當(dāng)與其 藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模 相適應(yīng)，并與 藥品儲存、辦公、生活輔助及其他區(qū)域 分開。2.企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立能夠符合經(jīng)營和質(zhì)量管理要求的計算機(jī)系統(tǒng)，并滿足藥品電子監(jiān)管的實施條件。(五)藥品零售企業(yè)的采購與驗收(與藥品批發(fā)企業(yè)基本相同，略)(六)藥品零售企業(yè)的陳列與儲存1.藥品陳列的要求(1)按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確;(2)藥品放置于貨架(柜)，擺放整齊有序，避免陽光直射;(3)處方藥、非處方藥分區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識;(4)處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售;(5)外用藥與其他藥品分開擺放;(6)拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū);(7)不得陳列：①第二類精神藥品;②毒性中藥品種;③罌粟殼。(8)冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求;(9)中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng) 正名正字 ，①裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核：防止錯斗、串斗，②應(yīng)當(dāng)定期清斗：防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)，③不同批號的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)：清斗并記錄.(10)經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志。2.藥品檢查和處理(1)企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對陳列、存放的藥品進(jìn)行檢查(2)重點檢查：①拆零藥品和易變質(zhì); ②近效期;③擺放時間較長的藥品;④中藥飲片。(3)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品應(yīng)當(dāng)及時撤柜，停止銷售，由質(zhì)量管理人員確認(rèn)和處理，并保留相關(guān)記錄。3.效期管理：應(yīng)當(dāng)對藥品的有效期進(jìn)行跟蹤管理，防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過期使用。(七)銷售管理1.掛牌明示的規(guī)定(1)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛：①《藥品經(jīng)營許可證》;②營業(yè)執(zhí)照;③執(zhí)業(yè)藥師注冊證等。(2)營業(yè)人員應(yīng)當(dāng)佩戴有 照片、姓名、崗位 等內(nèi)容的工作牌，是執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的，工作牌還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明執(zhí)業(yè)資格或者藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱。(3)在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)掛牌明示。2.銷售藥品的要求(1)處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配;對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認(rèn)的，可以調(diào)配;調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售;(2)處方審核、調(diào)配、核對人員應(yīng)當(dāng)在處方上簽字或者蓋章，并按照有關(guān)規(guī)定保存處方或者其復(fù)印件;(3)銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)向顧客告知有效期;(4)銷售中藥飲片做到計量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項;提供中藥飲片代煎服務(wù)，應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。3.銷售憑證和記錄(1)企業(yè)銷售藥品應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證。(2)內(nèi)容包括：①藥品名稱;②生產(chǎn)廠商;③數(shù)量;④價格;⑤批號;⑥規(guī)格等，并做好銷售記錄。4.藥品拆零銷售(1)負(fù)責(zé)拆零銷售的人員經(jīng)過專門培訓(xùn);(2)拆零的工作臺及工具保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染;(3)做好拆零銷售記錄，內(nèi)容包括：拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等;(4)拆零銷售應(yīng)當(dāng)使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，包裝上注明：藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容;(5)提供藥品說明書原件或者復(fù)印件;(6)拆零銷售期間，保留原包裝和說明書。(八)售后管理1.退換規(guī)定：藥品一經(jīng)售出，不得退換;藥品質(zhì)量原因除外。2.投訴管理及應(yīng)對(1)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話，設(shè)置顧客意見簿，及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴。(2)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告制度的規(guī)定，收集、報告藥品不良反應(yīng)信息。(3)企業(yè)發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)及時采取措施追回藥品并做好記錄，同時向藥品監(jiān)督管理部門報告。(4)企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，控制和收回存在安全隱患的藥品，并建立藥品召回記錄。
