2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)：藥物的化學(xué)降解你了解嗎？-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)：藥物的化學(xué)降解你了解嗎？發(fā)布時(shí)間：2019-02-19 12:39:00藥物的化學(xué)降解分為以下幾種：1.水解藥物的主要降解途徑，主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。(1)酯類：酯類藥物在水溶液中很容易水解，可被H+、OH-或廣義酸堿催化加速。例如：鹽酸普魯卡因、鹽酸可卡因、鹽酸丁卡因、氫溴酸后馬托品、硫酸阿托品、溴丙胺太林等。鹽酸普魯卡因在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會(huì)在酯鍵處斷開，生成有色物質(zhì)。同時(shí)在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng)，生成有毒的苯胺。苯胺繼續(xù)氧化是注射液變黃的主要原因。(2)酰胺：水解后產(chǎn)物為酸與胺。例如：青霉素類、頭孢菌素類、氯霉素、巴比妥類、利多卡因、對(duì)乙酰氨基酚。青霉素和頭孢菌素中含有不穩(wěn)定的 -內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或OH-影響下，易水解失效。2.氧化表1 藥物的氧化降解
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)：制劑中藥物化學(xué)降解的途徑-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
2019解放軍文職招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)：制劑中藥物化學(xué)降解的途徑發(fā)布時(shí)間：2019-02-19 17:12:34制劑中藥物化學(xué)降解的途徑包括水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)等途徑，具體介紹如下：1.水解反應(yīng)1)酯類(含內(nèi)酯)2)酰胺(含內(nèi)酰胺)易水解。(記憶典型藥物)3)水解反應(yīng)規(guī)律：符合一級(jí)反應(yīng)規(guī)律2.氧化反應(yīng)發(fā)生氧化反應(yīng)的藥物結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 含酚羥基、烯醇基、芳胺基等化合物1)酚類2)烯醇類(記憶典型藥物)3)反應(yīng)規(guī)律一般為自氧化反應(yīng)(鏈反應(yīng)過程)，影響因素較多，如：光、氧、金屬離子等。3.其他反應(yīng)1.異構(gòu)化：光學(xué)異構(gòu)化、幾何異構(gòu)化⑴ 光學(xué)異構(gòu)化外消旋化作用：左旋腎上腺素----只有50%活性。差向異構(gòu)化：四環(huán)素-----差向四環(huán)素(活性降低)。⑵ 幾何異構(gòu)化： 維生素A全反式-----2，6順式異構(gòu)化，活性降低。2.聚合：青霉素----青霉素高聚物---過敏反應(yīng)。3.脫羧：例題：A水解B氧化C異構(gòu)化D聚合E脫羧下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素A青霉素鉀在磷酸鹽緩沖液中降解氯霉素在PH7以下生成氨基物和二氯乙酸腎上腺素顏色變紅答案：CAAB
解放軍文職招聘考試(化學(xué)、應(yīng)化類專業(yè))教學(xué)大綱-解放軍文職人員招聘-軍隊(duì)文職考試-紅師教育
發(fā)布時(shí)間：2017-06-24 20:10:47《有機(jī)化學(xué)（I）》(化學(xué)、應(yīng)化類專業(yè))教學(xué)大綱一、課程基本信息課程名稱(中、英文): 有機(jī)化學(xué)(Ⅰ)-1[Organic Chemistry(Ⅰ)-1]有機(jī)化學(xué)(Ⅰ)-2[Organic Chemistry(Ⅰ)-2]課程號(hào)(代碼): 20308730,20308630課程類別: 類級(jí)平臺(tái)課程，必修課學(xué)時(shí)：４８ｘ２ 學(xué)分：３ｘ２先修課程：《無機(jī)化學(xué)》、《分析化學(xué)》基本面向：化學(xué)專業(yè)、應(yīng)用化學(xué)專業(yè)二、教學(xué)目的及要求化學(xué)，應(yīng)用化學(xué)和材料化學(xué)專業(yè)的學(xué)生，在學(xué)完《高等數(shù)學(xué)》、《普通物理》、《無機(jī)化學(xué)》、《分析化學(xué)》等前置課程的基本理論知識(shí)后，進(jìn)入有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)。該課程要求學(xué)生系統(tǒng)地、扎實(shí)地掌握有機(jī)化學(xué)的基本原理和基本規(guī)律，為后續(xù)課程的學(xué)習(xí)、繼續(xù)深造以及將來解決有機(jī)化學(xué)中的問題、奠定必要而堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)，同時(shí)能進(jìn)一步加強(qiáng)解決問題和分析問題能力的培養(yǎng)。在學(xué)習(xí)該課程時(shí)學(xué)生要著重掌握各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)、光譜性質(zhì)、常用制備方法和用途，尤其是著重掌握各類有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特征和關(guān)鍵反應(yīng)，把握規(guī)律、抓住機(jī)理、將官能團(tuán)互相轉(zhuǎn)變的方法和碳碳鍵的形成與斷裂的方法形成互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，同時(shí)專注有機(jī)化學(xué)中的立體化學(xué)問題，才能達(dá)到有機(jī)化學(xué)的教學(xué)之目的。三、教學(xué)內(nèi)容1 緒論（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解有機(jī)化學(xué)的發(fā)展史、主要任務(wù)和學(xué)習(xí)方法；二、了解有機(jī)化合物的基本特點(diǎn)、分類和反應(yīng)類型；三、了解共價(jià)健的本質(zhì)，掌握共價(jià)健的屬性，熟悉利用鍵能數(shù)據(jù)推算反應(yīng)的焓變；四、掌握下述名詞術(shù)語：有機(jī)化學(xué)；同分異構(gòu)現(xiàn)象；分子間作用力；Van der walls力；官能團(tuán)1-1 有機(jī)化學(xué)的由來和發(fā)展1-2 有機(jī)化合物的特點(diǎn)：分子結(jié)構(gòu)和組成（同分異構(gòu)現(xiàn)象，結(jié)構(gòu)的表示方法）；理化性質(zhì)1-3 共價(jià)鍵的鍵參數(shù)：鍵能、鍵長(zhǎng)、鍵角；鍵的極性與誘導(dǎo)效應(yīng)；鍵的可極化性1-4 共價(jià)鍵的斷裂方式與有機(jī)反應(yīng)的類型1-5 有機(jī)化合物的分類1-6 學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)的目的和學(xué)習(xí)方法2 烷烴（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握構(gòu)象的表示方法和典型的構(gòu)象ap, sp, sc, ac的穩(wěn)定性分析；二、了解飽和碳原子的sp3雜化軌道與烷基自由基的sp2雜化軌道的形成與構(gòu)型；三、著重掌握烷烴的自由基取代反應(yīng)（鹵代反應(yīng)）的基本規(guī)律（區(qū)域選擇性）和反應(yīng)機(jī)理（自由基反應(yīng)），了解烷烴的物理性質(zhì)。四、弄清下列概念：同系列與同分異構(gòu)；構(gòu)造異構(gòu)與鏈異構(gòu)；T.S與活潑中間體；扭轉(zhuǎn)張力與Van der Walls張力；Newman投影式與透視式；活性與選擇性2-1 烷烴的同系列與同分異構(gòu)現(xiàn)象（鍵異構(gòu)）2-2 烷烴和命名：習(xí)慣命名；系統(tǒng)命名（采用1980年中國(guó)化學(xué)會(huì)有機(jī)化學(xué)命名原則）衍生物命名與俗名2-3 烷烴的結(jié)構(gòu)：CH4的正四面體結(jié)構(gòu)與sp3雜化軌道；烷烴的構(gòu)象2-4 烷烴的物理性質(zhì)2-5 烷烴的反應(yīng)：烷烴的鹵代反應(yīng)（CH4的氯代反應(yīng)及自由基反應(yīng)歷程）；烷烴鹵代及活性；鹵代反應(yīng)中鹵素的活性與選擇性；鹵代反應(yīng)的T.S；氧化反應(yīng)（燃燒與部分氧化）；裂化（解）反應(yīng)。2-6 烷烴自由基的立體化學(xué)（sp2雜化）3 立體化學(xué)-對(duì)映異構(gòu)（６學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握對(duì)稱因素與手性的關(guān)系；二、掌握Fischer投影式的書寫規(guī)則，并能熟練地掌握R/S的命名法，正確地判斷手性中心的構(gòu)型和各種構(gòu)型式的相互轉(zhuǎn)變；三、弄清下列概念：對(duì)映異構(gòu)體和非對(duì)映異構(gòu)體；手性和旋光性；旋光度與比旋光度；內(nèi)消旋體和外消旋體；手性與對(duì)稱因素，手性中心與手性分子；赤式與蘇式；外消旋化與內(nèi)消旋化3-1 手性現(xiàn)象3-2 平面偏振光與物質(zhì)的光活性：平面偏振光；物質(zhì)的光活性；旋光度與比旋光度3-3 手性與對(duì)稱因素（對(duì)稱面、心、軸，更迭對(duì)稱軸）3-4 手性分子構(gòu)型表示方法與命名結(jié)構(gòu)表示法（透視式與投影式）命名（R、S，赤式與蘇式，次序規(guī)則）3-5 含兩個(gè)手性碳原子的化合物3-6 含三個(gè)手性碳原子的化合物3-7 其它手性分子4 烯烴與環(huán)烷烴（９學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握烯烴和環(huán)烷烴的順、反異構(gòu)現(xiàn)象和E/Z命名法；二、掌握烯烴的各類反應(yīng)，重點(diǎn)掌握其反應(yīng)規(guī)律及離子型親電加成反應(yīng)的歷程；三、了解環(huán)烷烴的性質(zhì)和構(gòu)象，掌握環(huán)丙烷和環(huán)已烷的構(gòu)象及其理論解釋；四、掌握下述概念：Markovnikov規(guī)則與過氧化物效應(yīng)；立體選擇性反應(yīng)與立體與一性反應(yīng)；親電劑；親電反應(yīng)；氫化熱與燃燒熱；Baeyer張力；船式與椅式構(gòu)象；掌握醇脫水和鹵代烴脫HX制烯方法4-1 烯的結(jié)構(gòu)4-2 烯烴的異構(gòu)與命名：烯烴的異構(gòu)（位置、順反異構(gòu)）；命名（Z、E命名法）4-3 烯烴的物理性質(zhì)4-4 烯烴的化學(xué)反應(yīng)；烯烴與鹵素的加成反應(yīng)與親電加成反應(yīng)的歷程[立體選擇性]與立體專一性；烯烴與無機(jī)酸的親電加成反應(yīng)（Markovnikov規(guī)則）；烯烴與H2O的反應(yīng)；烯烴與HOX的反應(yīng)；烯烴的聚合反應(yīng)；硼氫化一氧化反應(yīng)；溶劑汞化一去汞化反應(yīng)；烯烴的還原與氧化反應(yīng)；烯烴的自由基加成反應(yīng)；烯烴的 -H反應(yīng)4-5 烯烴的制備；醇脫水（Saytzev規(guī)律）和鹵代烴脫HX（Hofmann規(guī)律）4-6 環(huán)烷烴的分類、異構(gòu)與命名4-7 環(huán)烷烴的物理性質(zhì)4-8 環(huán)烷烴的化學(xué)反應(yīng)4-9 拜爾張力學(xué)說與近代觀點(diǎn)4-10 環(huán)烷烴的構(gòu)象（環(huán)丙烷、環(huán)己烷及其衍生物、十氫萘）5 炔烴與二烯烴（６學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握炔烴的親電加成反應(yīng)、氧化還原和炔氫的反應(yīng)，了解親核加成、聚合反應(yīng)等；二、掌握共軛二烯的親電加成反應(yīng)規(guī)律和共軛二烯的Diels-Alder反應(yīng)；三、掌握下述概念：共軛效應(yīng)與誘導(dǎo)效應(yīng)；雙烯組分與親雙烯組分；乙烯基化反應(yīng)與乙炔基化反應(yīng)；速度控制與平衡控制；1，2-加成與共軛加成5-1 炔烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)和命名5-2 炔烴的化學(xué)反應(yīng)：加成反應(yīng)（親電加成）；炔烴與含活潑氫化物反應(yīng)（親核加成、乙烯基化）；氧化與還原反應(yīng)（Lindlar催化劑）；炔氫的反應(yīng)（酸性、親核取代、乙炔基化反應(yīng)）；乙炔的聚合反應(yīng)5-3 炔烴的制備5-4 二烯烴的分類與多烯烴的命名5-5 共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)與 、 共軛效應(yīng)5-6 其它類型的共軛效應(yīng)（P- 、P-P、 - 、 -P）5-7 共軛二烯烴的反應(yīng)：與H2和HX的反應(yīng)（動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)控制反應(yīng)）加H2；游離基加成反應(yīng)；Diels-Alder反應(yīng)；聚合反應(yīng)5-8 共軛二烯烴的制備5-9 丙二烯的結(jié)構(gòu)6 芳烴（８學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握苯系芳烴的親電取代反應(yīng)類型（鹵代；硝化；磺化；付一克烷化與?；v程和定位規(guī)則，能充分利用電子效應(yīng)和共振論來解釋其規(guī)律；二、掌握側(cè)鏈上的氧化與鹵代反應(yīng)規(guī)律，了解芳環(huán)被催化氫化，催化氧化，Birch還原的規(guī)律；三、掌握萘及一取代萘的親電取代反應(yīng)和蒽、菲的特性；四、掌握下述概念和人名反應(yīng)：共振論和Kekule結(jié)構(gòu)；活化基與鈍化基；o,p-位定位基與m-位定位基；同位素效應(yīng)；空間效應(yīng)Friedel-Crafts烷化和?；籆lemensen還原；Haworth合成法6-1 芳烴的分類和命名6-2 苯的結(jié)構(gòu)：苯的特性與Kekule結(jié)構(gòu)；苯結(jié)構(gòu)的描述（MO和共振論）6-3 苯系芳烴的親電取代反應(yīng)的反應(yīng)歷程：鹵代；硝化；磺化；付一克烷化與?；?-4 芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)的定位規(guī)則及其應(yīng)用：定位規(guī)律及理論解釋；苯二元取代物再取代的定位規(guī)律；定位規(guī)律的應(yīng)用6-5 氧化與還原（苯環(huán)上氧化，側(cè)鏈氧化，Birch還原）6-6 游離基反應(yīng)（環(huán)的加成，側(cè)鏈鹵代）6-7萘的結(jié)構(gòu)與衍生物的命名6-8萘的化學(xué)反應(yīng)；親電取代（定位規(guī)則）；氧化與還原6-9致癌烴7 鹵代烴（８學(xué)時(shí)）基本要求：一、重點(diǎn)掌握鹵代烴的三類反應(yīng)：親核取代、消去反應(yīng)與活潑金屬的反應(yīng)以及前兩類反應(yīng)的極端歷程的描述和特征（動(dòng)力學(xué)特征、立體化學(xué)特征等）；二、掌握影響SN1，SN2，E1，E2歷程的影響因素及其規(guī)律（判斷反應(yīng)的歷程）；三、熟練掌握消去反應(yīng)的規(guī)律 Saytzev烯和Hofman烯；四、熟練掌握Grignard試劑的制備和應(yīng)用，了解RLi，R2CuLi，RNa等的形成與應(yīng)用；五、掌握下述概念：親核劑；溶劑解；氫解；Walden轉(zhuǎn)化；兩可離子；鄰基參與與鄰位促進(jìn)7-1 鹵代烴的分類、異構(gòu)與命名7-2 鹵代烴的親核取代反應(yīng)：碳親核劑的反應(yīng)；氧親核劑的反應(yīng)；氯親核劑的反應(yīng)硫親核劑的反應(yīng)；鹵親核劑的反應(yīng)7-3 鹵代烷SN反應(yīng)的歷程和立體化學(xué)（SN1、SN2）7-4 影響SN反應(yīng)的因素：R的結(jié)構(gòu)；L離去基團(tuán)；Nu的親核性；溶劑7-5 芳鹵的SN反應(yīng)（Meisenheimer絡(luò)合物，苯炔歷程）7-6 鹵代烴的消去反應(yīng)： -消去的歷程（E1，E2，E1cb）影響因素；定向規(guī)律7-7 鹵代烷與金屬的反應(yīng)：格氏試劑及其反應(yīng)；類格氏試劑及其反應(yīng)7-8 鹵代烴的還原7-9 多鹵代烴與 -消去反應(yīng)7-10 分子內(nèi)的SN反應(yīng)與鄰基參與8 醇、酚、醚（８學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解醇、酚、醚的結(jié)構(gòu)的共性、命名與物理性質(zhì)及一些主要合成法；二、掌握醇的親核取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律，了解醇氧化和掌握鄰二醇的特性；三、掌握不對(duì)稱醚的醚鍵斷裂規(guī)律和酸堿作用下的環(huán)醚開環(huán)規(guī)律；四、掌握酚的的反應(yīng)和制備方法；五、弄清下述試劑與反應(yīng)的體質(zhì)：Lucas試劑；Sarett試劑；Reimer-Tiemann反應(yīng)；Kolbe反應(yīng)；Oppenmer氧化法；Williamenson醚合成；Pinacol重排；Wagner-meerwein重排；Fries重排8-1 醇的分類和命名8-2 醇的物理性質(zhì)8-3 醇的化學(xué)性質(zhì)：酸性、堿性、親核性（與R-X反應(yīng)，與ROH反應(yīng)，與RCOOH反應(yīng)，與TsCl和無機(jī)酰鹵反應(yīng)，與CS2反應(yīng)）與無機(jī)酸反應(yīng)；醇的氧化8-4 鄰二醇的特性（氧化與重排）8-5 醇的制備8-6 酚的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)與合成；反應(yīng)（酸性，氧上的烷化與?；@色反應(yīng)，芳環(huán)上的反應(yīng)，氧化與還原，制備（磺化法氯苯水解法、異丙苯法等）8-7 醚：鏈醚（命名，反應(yīng)）；環(huán)醚；冠醚8-8 硫醇、硫酚和硫醚：命名；物理性質(zhì)；化學(xué)性質(zhì)9 醛、酮、醌（８學(xué)時(shí)）基本要求：一、重點(diǎn)掌握羧基上的各種親核加成反應(yīng)的規(guī)律及歷程，注意Cram規(guī)則的立體化學(xué)問題；二、掌握醛、酮的 -H的反應(yīng)歷程；三、了解插烯原理，掌握 、 -不飽和醛酮的共軛加成規(guī)律及意義；四、搞清下列名稱反應(yīng)：Aldol反應(yīng)；Claisen-Schmidt縮合；Mamich反應(yīng)；Wittig反應(yīng)；Baeyer-Villiger反應(yīng)；Wolff-Kisher-黃鳴龍反應(yīng)；Michael反應(yīng)；Robinson反應(yīng)；Cannizzaro反應(yīng)9-1 醛酮的分類與命名9-2 醛酮的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)：羰基上的親核加成反應(yīng) 加HCN、NaHSO3，有機(jī)金屬化合物，H2O，LiAlH4，NaBH4，PCl5等和立體化學(xué)；與氨及氨衍生物的反應(yīng)（肟、腙、縮氨脲），與醇的加成縮合反應(yīng) 半縮醛（酮）、縮醛（酮）的生成，醛（酮）的Wittig反應(yīng)、Mannich反應(yīng)、安息香縮合；醛酮 -H的反應(yīng)：酮-烯醇互變，鹵代與鹵仿反應(yīng)，aldol反應(yīng)；氧化與還原：醛酮的一般氧化，Baeyer-Villiger氧化和Riley氧化；Cannizzaro反應(yīng)；還原成醇（催化氫化和金屬氫化物和金屬還原）；還原成烴基（Clemensen還原，Wolff-Kisher-黃鳴龍還原）9-3 醛、酮、的制備9-4 醛、酮的幾個(gè)代表化合物9-5 插烯原理與共軛加成9-6 醌的結(jié)構(gòu)與特性10 羧酸及其衍生物（９學(xué)時(shí)）基本要求：一、重點(diǎn)掌握羧酸及其衍生物羰基碳上的親核取代反應(yīng)，熟悉它們之間的衍變關(guān)系和反應(yīng)歷程；二、了解羧酸的結(jié)構(gòu)對(duì)酸性的影響，羧酸的脫酸與還原反應(yīng)；三、掌握酯和羧酸的 -H的反應(yīng)和歷程，了解酯的熱消去反應(yīng)和酰胺的一些特殊反應(yīng)；四、熟悉 -丁酮酸酯與丙二酸二乙酯的合成法，同時(shí)掌握 -酮酸酯及其類似物的互變異構(gòu)現(xiàn)象及其影響因素；五、鹵代酸、酚酸、醇酸、乙烯酮的特性作適當(dāng)?shù)牧私?；六、掌握Hell-Volhavd-Zelinsky反應(yīng)；Perkinr反應(yīng)；Claisen縮合；Hofmann降解；Darzen反應(yīng)；Reformatsky反應(yīng)； -丁酮酸酯和丙二酸二乙酯合成法10-1 概述：羧酸的分類與命名；羧酸的結(jié)構(gòu)與性能10-2 羧酸的反應(yīng)：羧基中氫的反應(yīng)（酸性、影響酸性的結(jié)構(gòu)因素）；羰基碳上的反應(yīng)（酯化反應(yīng)、酰鹵的形成、酰胺的形成，貝克曼重排、酸酐的生成）；脫羧反應(yīng)；羧酸的還原反應(yīng)（有機(jī)金屬化合物反應(yīng)）；羧酸的 -H的反應(yīng)（Hell-Volhavd-Zelinsky反應(yīng)）10-3 羧酸的制備10-4 羧酸衍生物的命名和結(jié)構(gòu)與性能10-5 羧酸衍生物的化學(xué)反應(yīng)：?；忌系腟N反應(yīng)；與有機(jī)金屬化合物的反應(yīng)；還原反應(yīng)； -H的反應(yīng)（酰鹵 -H反應(yīng)；酸酐 -H的反應(yīng)，Perkinr反應(yīng)；酯的 -H的反應(yīng)，Claisen縮合）；酯的熱消去反應(yīng)；酰胺的特殊反應(yīng)，如Hofmann降解10-6 乙烯酮10-7 取代酸：鹵代酸的特性（Darzen反應(yīng)，Reformatsky反應(yīng)）；醇酸特性；酚酸的性質(zhì)與制備方法；羧基酸的特性10-8 -丁酮酸酯和丙二酸二乙酯在合成上的應(yīng)用11 含氮化合物（７學(xué)時(shí)）基本要求：一、重點(diǎn)掌握胺類的堿性規(guī)律，氮上的取代反應(yīng)和與HNO2及TsCl／NaOH的反應(yīng)（Hinsberg分胺法），了解叔胺氮上的氧化反應(yīng)及其氧化產(chǎn)物在合成上的應(yīng)用（Cope反應(yīng)）；二、重點(diǎn)掌握芳香重氮鹽的生成及其在合成上的應(yīng)用，如Sandmeger反應(yīng)和偶聯(lián)反應(yīng)等；三、掌握烯胺和季胺化合物的反應(yīng)（重點(diǎn)Hofmann徹底甲基化反應(yīng)）；四、掌握硝基化合物的還原反應(yīng)，尤其是芳香族硝基化合物不同程度還原在有機(jī)合成上的意義；五、掌握胺的各種制備方法，如還原胺化法與Gabriel合成法等；六、了解重氮甲烷與氮烯的結(jié)構(gòu)與應(yīng)用。11-1 胺的分類、命名和物理性質(zhì)11-2 胺的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)：結(jié)構(gòu)（堿性、親核性；與HNO2反應(yīng)；氧化）11-3 芳胺環(huán)上的反應(yīng)（鹵代、硝化、磺化）11-4 烯胺的合成與反應(yīng)11-5 季胺鹽與季胺堿11-6 胺的制備：硝基、腈、酰胺、肟等化合物的還原；羧基還原胺化；氨或胺的羥化；特殊的伯胺合成法（Hofmann降解、Gabriel合成法）11-7 芳香重氮鹽的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)：結(jié)構(gòu)；反應(yīng)（脫氮、Sandmeger反應(yīng)等，不脫氮反應(yīng)，偶聯(lián)等）11-8 重氮甲烷與碳烯的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)：重氮甲烷的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)：碳烯的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)11-9 硝基化合物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)：結(jié)構(gòu)；反應(yīng)（還原、縮合等）11-10 分子結(jié)構(gòu)與顏色12 有機(jī)化合物的光譜性質(zhì)（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解MS、IR、NMR波譜的基本原理；二、掌握主要類型有機(jī)化合物的波譜特征，能夠用于不太復(fù)雜的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定與鑒定，其中：（1）MS要求掌握M+和碎片離子的識(shí)別，對(duì)各類有機(jī)化合物的開裂規(guī)律有總體了解；（2）IR要求掌握一些典型基團(tuán)的特征吸收峰及影響峰位的因素；（3）NMR要求掌握化學(xué)位移 、偶合常數(shù)J與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。12-1 IR與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)：概述（IR形成、IR表示方法，化學(xué)鍵振動(dòng)類型與規(guī)律）；影響峰強(qiáng)度的因素；IR譜應(yīng)用舉例12-2 1H-NMR與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)：基本原理；化學(xué)位移；化學(xué)位移與分子結(jié)構(gòu)；自旋偶合與自旋裂分；NMR的應(yīng)用舉例12-3 MS與有機(jī)分子結(jié)構(gòu)：概述（MS的產(chǎn)生與IR表示方法）M+與碎片（M+的形成與識(shí)別，M+強(qiáng)度與結(jié)構(gòu)等）；MS的應(yīng)用舉例13 非苯芳香族化合物（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、掌握Huckel規(guī)律與芳香性判斷，了解幾個(gè)典型的芳香族化合物的結(jié)構(gòu)；二、熟悉簡(jiǎn)單雜環(huán)化合物的類型與命名；三、主要掌握五元和六元雜環(huán)中的呋喃、吡咯、噻吩、吡啶化合物的結(jié)構(gòu)與性能；四、了解五元雜環(huán)化合物的制備及其衍生物的反應(yīng)；六、了解以吲哚、喹啉為代表的稠雜環(huán)的結(jié)構(gòu)與性能，并對(duì)某些天然含雜環(huán)有機(jī)化合物有一定的了解。13-1 含碳環(huán)的非苯芳香族化合物：芳香性的條件（Huckel規(guī)則）；幾個(gè)典型碳環(huán)非苯芳香族化合物（環(huán)丙烯正離子，環(huán)戊二烯負(fù)離子，環(huán)庚三烯正離子，籃烴，杯烯、輪烯）13-2 芳香雜環(huán)化合物：雜環(huán)化合物的分類和命名；含一個(gè)雜原子的五元雜環(huán)體系的結(jié)構(gòu)與反應(yīng)（呋喃、吡啶、噻吩的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)及制備，呋喃和吡咯衍生物）；含一個(gè)雜原子的六元環(huán)化合物 吡啶及其衍生物（結(jié)構(gòu)與性能，吡啶的化學(xué)反應(yīng)、吡啶及其取代吡啶的合成）；稠雜環(huán)（吲哚、喹啉）14 碳水化合物（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解單糖的結(jié)構(gòu)與性能，熟悉成苷與成脎等反應(yīng)；二、掌握以葡萄糖為代表的單糖結(jié)構(gòu)的表示法（Fischer式，Haworth式和構(gòu)象式）及D/L命名法；三、學(xué)習(xí)以葡萄糖為代表的單糖結(jié)構(gòu)表征的推論方法和幾個(gè)典型的雙糖的結(jié)構(gòu)以及推導(dǎo)方法；四、掌握下述概念：變旋光作用；正位異構(gòu)體（ 、 ）；差向異構(gòu)體；轉(zhuǎn)化糖和還原糖14-1 碳水化合物的定義和分類14-2 單糖：命名；結(jié)構(gòu)（葡萄糖的構(gòu)造、構(gòu)型、構(gòu)象）；反應(yīng)（或苷、成脎、氧化、醛糖的遞升和遞降）14-3 雙糖：麥芽糖；纖維二糖；乳糖；蔗糖14-4 多糖：淀粉；纖維素15 氨基酸、肽和蛋白質(zhì)（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解 -氨基酸的結(jié)構(gòu)與共性（物性和化性）；二、掌握氨基酸的幾種典型的合成方法；三、了解肽的命名和結(jié)構(gòu)特征，肽的合成和保護(hù)基的應(yīng)用，肽的結(jié)構(gòu)測(cè)定方法（端基分析法）。15-1 概述15-2 氨基酸：分類與命名；結(jié)構(gòu)與物性（PI）；反應(yīng)；合成15-3 肽：結(jié)構(gòu)與命名；結(jié)構(gòu)測(cè)定；合成15-4 蛋白質(zhì)（四級(jí)結(jié)構(gòu)）16 周環(huán)反應(yīng)（４學(xué)時(shí)）基本要求：一、了解周環(huán)反應(yīng)的特點(diǎn)及理論；二、掌握前線軌道理論的基本思想，能熟練地描述HOMO和LUMO；三、掌握三類周環(huán)反應(yīng)的選擇規(guī)律，能預(yù)言反應(yīng)的進(jìn)程。16-1 概述（特點(diǎn)和分類）16-2 電環(huán)化反應(yīng)：4n 電子體系；[4n+2] 電子體系16-3 環(huán)加成體系：[2+2]環(huán)加成；[4n+2] 電子環(huán)加成；1.3-偶極加成；鉗合反應(yīng)16-4 -遷移；[I.J] -遷移（氫原子參加，碳原子參加）；[3.3] -遷移（Cope重排，Claisen重排）《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》（第二版），藍(lán)仲薇，李瑛，陳華，肖友發(fā)主編，海洋出版社，200４，北京。五、主要參考書：1、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴偉偉，《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》第二版，上、下冊(cè)，高等教育出版社，2003，北京。2、L. G. Wade Jr，Organic Chemstry(5 th Ed), Pearson Education Inc, 2003.3、胡宏紋主編，《有機(jī)化學(xué)》第二版，上、下冊(cè)，高等教育出版社，1990，北京。4、R.T.莫里森 、 R. N. 博伊德，《有機(jī)化學(xué)》第二版，上、下冊(cè)，科學(xué)出版社，1992，北京。六、成績(jī)?cè)u(píng)定期末考試占總成績(jī)的60%期中考試占總成績(jī)的20%平時(shí)成績(jī)占總成績(jī)的20%
